APA

Paulussen A. D. C., Schrander-Stumpel C. T., Tserpelis D. C. J., Spee M. K. M., Stegmann A. P. A., Mancini G. M., Brooks A. S., Collée M., Maat-Kievit A., Simon M. E. H., van Bever Y., Stolte-Dijkstra I., Kerstjens-Frederikse W. S., Herkert J. C., van Essen A. J., Lichtenbelt K. D., van Haeringen A., Kwee M. L., Lachmeijer A. M. A., Tan-Sindhunata G. M. B., van Maarle M. C., Arens Y. H. J. M., Smeets E. E. J. G. L., de Die-Smulders C. E., Engelen J. J. M., Smeets H. J. & Herbergs J. (20101202). The unfolding clinical spectrum of holoprosencephaly due to mutations in SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF genes. : European journal of human genetics : EJHG.

Chicago

Paulussen Aimée D C, Schrander-Stumpel Constance T, Tserpelis Demis C J, Spee Matteus K M, Stegmann Alexander P A, Mancini Grazia M, Brooks Alice S, Collée Margriet, Maat-Kievit Anneke, Simon Marleen E H, van Bever Yolande, Stolte-Dijkstra Irene, Kerstjens-Frederikse Wilhelmina S, Herkert Johanna C, van Essen Anthonie J, Lichtenbelt Klaske D, van Haeringen Arie, Kwee Mei L, Lachmeijer Augusta M A, Tan-Sindhunata Gita M B, van Maarle Merel C, Arens Yvonne H J M, Smeets Eric E J G L, de Die-Smulders Christine E, Engelen John J M, Smeets Hubertus J and Herbergs Jos. 20101202. The unfolding clinical spectrum of holoprosencephaly due to mutations in SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF genes. : European journal of human genetics : EJHG.

Harvard

Paulussen A. D. C., Schrander-Stumpel C. T., Tserpelis D. C. J., Spee M. K. M., Stegmann A. P. A., Mancini G. M., Brooks A. S., Collée M., Maat-Kievit A., Simon M. E. H., van Bever Y., Stolte-Dijkstra I., Kerstjens-Frederikse W. S., Herkert J. C., van Essen A. J., Lichtenbelt K. D., van Haeringen A., Kwee M. L., Lachmeijer A. M. A., Tan-Sindhunata G. M. B., van Maarle M. C., Arens Y. H. J. M., Smeets E. E. J. G. L., de Die-Smulders C. E., Engelen J. J. M., Smeets H. J. and Herbergs J. (20101202). The unfolding clinical spectrum of holoprosencephaly due to mutations in SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF genes. : European journal of human genetics : EJHG.

MLA

Paulussen Aimée D C, Schrander-Stumpel Constance T, Tserpelis Demis C J, Spee Matteus K M, Stegmann Alexander P A, Mancini Grazia M, Brooks Alice S, Collée Margriet, Maat-Kievit Anneke, Simon Marleen E H, van Bever Yolande, Stolte-Dijkstra Irene, Kerstjens-Frederikse Wilhelmina S, Herkert Johanna C, van Essen Anthonie J, Lichtenbelt Klaske D, van Haeringen Arie, Kwee Mei L, Lachmeijer Augusta M A, Tan-Sindhunata Gita M B, van Maarle Merel C, Arens Yvonne H J M, Smeets Eric E J G L, de Die-Smulders Christine E, Engelen John J M, Smeets Hubertus J and Herbergs Jos. The unfolding clinical spectrum of holoprosencephaly due to mutations in SHH, ZIC2, SIX3 and TGIF genes. : European journal of human genetics : EJHG. 20101202.