APA
Bilgüvar K., Oztürk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., Yalnizoğlu D., Tüysüz B., Cağlayan A. O., Gökben S., Kaymakçalan H., Barak T., Bakircioğlu M., Yasuno K., Ho W., Sanders S., Zhu Y., Yilmaz S., Dinçer A., Johnson M. H., Bronen R. A., Koçer N., Per H., Mane S., Pamir M. N., Yalçinkaya C., Kumandaş S., Topçu M., Ozmen M., Sestan N., Lifton R. P., State M. W. & Günel M. (20101007). Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations. : Nature.
Chicago
Bilgüvar Kaya, Oztürk Ali Kemal, Louvi Angeliki, Kwan Kenneth Y, Choi Murim, Tatli Burak, Yalnizoğlu Dilek, Tüysüz Beyhan, Cağlayan Ahmet Okay, Gökben Sarenur, Kaymakçalan Hande, Barak Tanyeri, Bakircioğlu Mehmet, Yasuno Katsuhito, Ho Winson, Sanders Stephan, Zhu Ying, Yilmaz Sanem, Dinçer Alp, Johnson Michele H, Bronen Richard A, Koçer Naci, Per Hüseyin, Mane Shrikant, Pamir Mehmet Necmettin, Yalçinkaya Cengiz, Kumandaş Sefer, Topçu Meral, Ozmen Meral, Sestan Nenad, Lifton Richard P, State Matthew W and Günel Murat. 20101007. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations. : Nature.
Harvard
Bilgüvar K., Oztürk A. K., Louvi A., Kwan K. Y., Choi M., Tatli B., Yalnizoğlu D., Tüysüz B., Cağlayan A. O., Gökben S., Kaymakçalan H., Barak T., Bakircioğlu M., Yasuno K., Ho W., Sanders S., Zhu Y., Yilmaz S., Dinçer A., Johnson M. H., Bronen R. A., Koçer N., Per H., Mane S., Pamir M. N., Yalçinkaya C., Kumandaş S., Topçu M., Ozmen M., Sestan N., Lifton R. P., State M. W. and Günel M. (20101007). Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations. : Nature.
MLA
Bilgüvar Kaya, Oztürk Ali Kemal, Louvi Angeliki, Kwan Kenneth Y, Choi Murim, Tatli Burak, Yalnizoğlu Dilek, Tüysüz Beyhan, Cağlayan Ahmet Okay, Gökben Sarenur, Kaymakçalan Hande, Barak Tanyeri, Bakircioğlu Mehmet, Yasuno Katsuhito, Ho Winson, Sanders Stephan, Zhu Ying, Yilmaz Sanem, Dinçer Alp, Johnson Michele H, Bronen Richard A, Koçer Naci, Per Hüseyin, Mane Shrikant, Pamir Mehmet Necmettin, Yalçinkaya Cengiz, Kumandaş Sefer, Topçu Meral, Ozmen Meral, Sestan Nenad, Lifton Richard P, State Matthew W and Günel Murat. Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations. : Nature. 20101007.