APA
Monroe G. R., Kappen I. F., Stokman M. F., Terhal P. A., van den Boogaard M. H., Savelberg S. M., van der Veken L. T., van Es R. J., Lens S. M., Hengeveld R. C., Creton M. A., Janssen N. G., Mink van der Molen A. B., Ebbeling M. B., Giles R. H., Knoers N. V. & van Haaften G. (20170711). Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome). : European journal of human genetics : EJHG.
Chicago
Monroe Glen R, Kappen Isabelle Fpm, Stokman Marijn F, Terhal Paulien A, van den Boogaard Marie-José H, Savelberg Sanne Mc, van der Veken Lars T, van Es Robert Jj, Lens Susanne M, Hengeveld Rutger C, Creton Marijn A, Janssen Nard G, Mink van der Molen Aebele B, Ebbeling Michelle B, Giles Rachel H, Knoers Nine V and van Haaften Gijs. 20170711. Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome). : European journal of human genetics : EJHG.
Harvard
Monroe G. R., Kappen I. F., Stokman M. F., Terhal P. A., van den Boogaard M. H., Savelberg S. M., van der Veken L. T., van Es R. J., Lens S. M., Hengeveld R. C., Creton M. A., Janssen N. G., Mink van der Molen A. B., Ebbeling M. B., Giles R. H., Knoers N. V. and van Haaften G. (20170711). Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome). : European journal of human genetics : EJHG.
MLA
Monroe Glen R, Kappen Isabelle Fpm, Stokman Marijn F, Terhal Paulien A, van den Boogaard Marie-José H, Savelberg Sanne Mc, van der Veken Lars T, van Es Robert Jj, Lens Susanne M, Hengeveld Rutger C, Creton Marijn A, Janssen Nard G, Mink van der Molen Aebele B, Ebbeling Michelle B, Giles Rachel H, Knoers Nine V and van Haaften Gijs. Compound heterozygous NEK1 variants in two siblings with oral-facial-digital syndrome type II (Mohr syndrome). : European journal of human genetics : EJHG. 20170711.