Results
|
1.
|
|
|
2.
|
|
|
3.
|
|
|
4.
|
|
|
5.
|
A new common mutation in the cardiac beta-myosin heavy chain gene in Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy. [electronic resource] by
- Jääskeläinen, Pertti
- Heliö, Tiina
- Aalto-Setälä, Katriina
- Kaartinen, Maija
- Ilveskoski, Erkki
- Hämäläinen, Liisa
- Melin, John
- Kärkkäinen, Satu
- Peuhkurinen, Keijo
- Nieminen, Markku S
- Laakso, Markku
- Kuusisto, Johanna
Producer: 20150622
In:
Annals of medicine vol. 46
Availability: No items available.
|
|
6.
|
Genetic basis and outcome in a nationwide study of Finnish patients with hypertrophic cardiomyopathy. [electronic resource] by
- Jääskeläinen, Pertti
- Vangipurapu, Jagadish
- Raivo, Joose
- Kuulasmaa, Teemu
- Heliö, Tiina
- Aalto-Setälä, Katriina
- Kaartinen, Maija
- Ilveskoski, Erkki
- Vanninen, Sari
- Hämäläinen, Liisa
- Melin, John
- Kokkonen, Jorma
- Nieminen, Markku S
- Laakso, Markku
- Kuusisto, Johanna
Producer: 20190516
In:
ESC heart failure vol. 6
Availability: No items available.
|
|
7.
|
Two founder mutations in the alpha-tropomyosin and the cardiac myosin-binding protein C genes are common causes of hypertrophic cardiomyopathy in the Finnish population. [electronic resource] by
- Jääskeläinen, Pertti
- Heliö, Tiina
- Aalto-Setälä, Katriina
- Kaartinen, Maija
- Ilveskoski, Erkki
- Hämäläinen, Liisa
- Melin, John
- Nieminen, Markku S
- Laakso, Markku
- Kuusisto, Johanna
- Kervinen, Helena
- Mustonen, Juha
- Juvonen, Jukka
- Niemi, Mari
- Uusimaa, Paavo
- Huttunen, Matti
- Kotila, Matti
- Pietilä, Mikko
Producer: 20130624
In:
Annals of medicine vol. 45
Availability: No items available.
|