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Keselman A. C., Martin A., Scaglia P. A., Sanguineti N. M., Armando R., Gutiérrez M., Braslavsky D., Ballerini M. G., Ropelato M. G., Ramirez L., Landi E., Domené S., Castro J. F., Cassinelli H., Casali B., Del Rey G., Barros Á. C., Nevado Blanco J., Domené H., Jasper H., Arberas C., Rey R. A., Lapunzina-Badía P., Bergadá I. & Pennisi P. A. (20191129). A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency. : European journal of endocrinology.
Chicago
Keselman Ana Claudia, Martin Ayelen, Scaglia Paula Alejandra, Sanguineti Nora María, Armando Romina, Gutiérrez Mariana, Braslavsky Débora, Ballerini María Gabriela, Ropelato María Gabriela, Ramirez Laura, Landi Estefanía, Domené Sabina, Castro Julia F, Cassinelli Hamilton, Casali Bárbara, Del Rey Graciela, Barros Ángel Campos, Nevado Blanco Julián, Domené Horacio, Jasper Héctor, Arberas Claudia, Rey Rodolfo A, Lapunzina-Badía Pablo, Bergadá Ignacio and Pennisi Patricia A. 20191129. A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency. : European journal of endocrinology.
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Keselman A. C., Martin A., Scaglia P. A., Sanguineti N. M., Armando R., Gutiérrez M., Braslavsky D., Ballerini M. G., Ropelato M. G., Ramirez L., Landi E., Domené S., Castro J. F., Cassinelli H., Casali B., Del Rey G., Barros Á. C., Nevado Blanco J., Domené H., Jasper H., Arberas C., Rey R. A., Lapunzina-Badía P., Bergadá I. and Pennisi P. A. (20191129). A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency. : European journal of endocrinology.
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Keselman Ana Claudia, Martin Ayelen, Scaglia Paula Alejandra, Sanguineti Nora María, Armando Romina, Gutiérrez Mariana, Braslavsky Débora, Ballerini María Gabriela, Ropelato María Gabriela, Ramirez Laura, Landi Estefanía, Domené Sabina, Castro Julia F, Cassinelli Hamilton, Casali Bárbara, Del Rey Graciela, Barros Ángel Campos, Nevado Blanco Julián, Domené Horacio, Jasper Héctor, Arberas Claudia, Rey Rodolfo A, Lapunzina-Badía Pablo, Bergadá Ignacio and Pennisi Patricia A. A homozygous mutation in the highly conserved Tyr60 of the mature IGF1 peptide broadens the spectrum of IGF1 deficiency. : European journal of endocrinology. 20191129.