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Bouchet C., Gonzales M., Vuillaumier-Barrot S., Devisme L., Lebizec C., Alanio E., Bazin A., Bessières-Grattagliano B., Bigi N., Blanchet P., Bonneau D., Bonnières M., Carles D., Delahaye S., Fallet-Bianco C., Figarella-Branger D., Gaillard D., Gasser B., Guimiot F., Joubert M., Laurent N., Liprandi A., Loget P., Marcorelles P., Martinovic J., Menez F., Patrier S., Pelluard-Nehmé F., Perez M. J., Rouleau-Dubois C., Triau S., Laquerrière A., Encha-Razavi F. & Seta N. (20071023). Molecular heterogeneity in fetal forms of type II lissencephaly. : Human mutation.
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Bouchet C, Gonzales M, Vuillaumier-Barrot S, Devisme L, Lebizec C, Alanio E, Bazin A, Bessières-Grattagliano B, Bigi N, Blanchet P, Bonneau D, Bonnières M, Carles D, Delahaye S, Fallet-Bianco C, Figarella-Branger D, Gaillard D, Gasser B, Guimiot F, Joubert M, Laurent N, Liprandi A, Loget P, Marcorelles P, Martinovic J, Menez F, Patrier S, Pelluard-Nehmé F, Perez M J, Rouleau-Dubois C, Triau S, Laquerrière A, Encha-Razavi F and Seta N. 20071023. Molecular heterogeneity in fetal forms of type II lissencephaly. : Human mutation.
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Bouchet C., Gonzales M., Vuillaumier-Barrot S., Devisme L., Lebizec C., Alanio E., Bazin A., Bessières-Grattagliano B., Bigi N., Blanchet P., Bonneau D., Bonnières M., Carles D., Delahaye S., Fallet-Bianco C., Figarella-Branger D., Gaillard D., Gasser B., Guimiot F., Joubert M., Laurent N., Liprandi A., Loget P., Marcorelles P., Martinovic J., Menez F., Patrier S., Pelluard-Nehmé F., Perez M. J., Rouleau-Dubois C., Triau S., Laquerrière A., Encha-Razavi F. and Seta N. (20071023). Molecular heterogeneity in fetal forms of type II lissencephaly. : Human mutation.
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Bouchet C, Gonzales M, Vuillaumier-Barrot S, Devisme L, Lebizec C, Alanio E, Bazin A, Bessières-Grattagliano B, Bigi N, Blanchet P, Bonneau D, Bonnières M, Carles D, Delahaye S, Fallet-Bianco C, Figarella-Branger D, Gaillard D, Gasser B, Guimiot F, Joubert M, Laurent N, Liprandi A, Loget P, Marcorelles P, Martinovic J, Menez F, Patrier S, Pelluard-Nehmé F, Perez M J, Rouleau-Dubois C, Triau S, Laquerrière A, Encha-Razavi F and Seta N. Molecular heterogeneity in fetal forms of type II lissencephaly. : Human mutation. 20071023.