APA
Arts P., Simons A., AlZahrani M. S., Yilmaz E., AlIdrissi E., van Aerde K. J., Alenezi N., AlGhamdi H. A., AlJubab H. A., Al-Hussaini A. A., AlManjomi F., Alsaad A. B., Alsaleem B., Andijani A. A., Asery A., Ballourah W., Bleeker-Rovers C. P., van Deuren M., van der Flier M., Gerkes E. H., Gilissen C., Habazi M. K., Hehir-Kwa J. Y., Henriet S. S., Hoppenreijs E. P., Hortillosa S., Kerkhofs C. H., Keski-Filppula R., Lelieveld S. H., Lone K., MacKenzie M. A., Mensenkamp A. R., Moilanen J., Nelen M., Ten Oever J., Potjewijd J., van Paassen P., Schuurs-Hoeijmakers J. H. M., Simon A., Stokowy T., van de Vorst M., Vreeburg M., Wagner A., van Well G. T. J., Zafeiropoulou D., Zonneveld-Huijssoon E., Veltman J. A., van Zelst-Stams W. A. G., Faqeih E. A., van de Veerdonk F. L., Netea M. G. & Hoischen A. (20191227). Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies. : Genome medicine.
Chicago
Arts Peer, Simons Annet, AlZahrani Mofareh S, Yilmaz Elanur, AlIdrissi Eman, van Aerde Koen J, Alenezi Njood, AlGhamdi Hamza A, AlJubab Hadeel A, Al-Hussaini Abdulrahman A, AlManjomi Fahad, Alsaad Alaa B, Alsaleem Badr, Andijani Abdulrahman A, Asery Ali, Ballourah Walid, Bleeker-Rovers Chantal P, van Deuren Marcel, van der Flier Michiel, Gerkes Erica H, Gilissen Christian, Habazi Murad K, Hehir-Kwa Jayne Y, Henriet Stefanie S, Hoppenreijs Esther P, Hortillosa Sarah, Kerkhofs Chantal H, Keski-Filppula Riikka, Lelieveld Stefan H, Lone Khurram, MacKenzie Marius A, Mensenkamp Arjen R, Moilanen Jukka, Nelen Marcel, Ten Oever Jaap, Potjewijd Judith, van Paassen Pieter, Schuurs-Hoeijmakers Janneke H M, Simon Anna, Stokowy Tomasz, van de Vorst Maartje, Vreeburg Maaike, Wagner Anja, van Well Gijs T J, Zafeiropoulou Dimitra, Zonneveld-Huijssoon Evelien, Veltman Joris A, van Zelst-Stams Wendy A G, Faqeih Eissa A, van de Veerdonk Frank L, Netea Mihai G and Hoischen Alexander. 20191227. Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies. : Genome medicine.
Harvard
Arts P., Simons A., AlZahrani M. S., Yilmaz E., AlIdrissi E., van Aerde K. J., Alenezi N., AlGhamdi H. A., AlJubab H. A., Al-Hussaini A. A., AlManjomi F., Alsaad A. B., Alsaleem B., Andijani A. A., Asery A., Ballourah W., Bleeker-Rovers C. P., van Deuren M., van der Flier M., Gerkes E. H., Gilissen C., Habazi M. K., Hehir-Kwa J. Y., Henriet S. S., Hoppenreijs E. P., Hortillosa S., Kerkhofs C. H., Keski-Filppula R., Lelieveld S. H., Lone K., MacKenzie M. A., Mensenkamp A. R., Moilanen J., Nelen M., Ten Oever J., Potjewijd J., van Paassen P., Schuurs-Hoeijmakers J. H. M., Simon A., Stokowy T., van de Vorst M., Vreeburg M., Wagner A., van Well G. T. J., Zafeiropoulou D., Zonneveld-Huijssoon E., Veltman J. A., van Zelst-Stams W. A. G., Faqeih E. A., van de Veerdonk F. L., Netea M. G. and Hoischen A. (20191227). Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies. : Genome medicine.
MLA
Arts Peer, Simons Annet, AlZahrani Mofareh S, Yilmaz Elanur, AlIdrissi Eman, van Aerde Koen J, Alenezi Njood, AlGhamdi Hamza A, AlJubab Hadeel A, Al-Hussaini Abdulrahman A, AlManjomi Fahad, Alsaad Alaa B, Alsaleem Badr, Andijani Abdulrahman A, Asery Ali, Ballourah Walid, Bleeker-Rovers Chantal P, van Deuren Marcel, van der Flier Michiel, Gerkes Erica H, Gilissen Christian, Habazi Murad K, Hehir-Kwa Jayne Y, Henriet Stefanie S, Hoppenreijs Esther P, Hortillosa Sarah, Kerkhofs Chantal H, Keski-Filppula Riikka, Lelieveld Stefan H, Lone Khurram, MacKenzie Marius A, Mensenkamp Arjen R, Moilanen Jukka, Nelen Marcel, Ten Oever Jaap, Potjewijd Judith, van Paassen Pieter, Schuurs-Hoeijmakers Janneke H M, Simon Anna, Stokowy Tomasz, van de Vorst Maartje, Vreeburg Maaike, Wagner Anja, van Well Gijs T J, Zafeiropoulou Dimitra, Zonneveld-Huijssoon Evelien, Veltman Joris A, van Zelst-Stams Wendy A G, Faqeih Eissa A, van de Veerdonk Frank L, Netea Mihai G and Hoischen Alexander. Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies. : Genome medicine. 20191227.