TY  - GEN
AU  - Briault,S
AU  - Hill,R
AU  - Shrimpton,A
AU  - Zhu,D
AU  - Till,M
AU  - Ronce,N
AU  - Margaritte-Jeannin,P
AU  - Baraitser,M
AU  - Middleton-Price,H
AU  - Malcolm,S
AU  - Thompson,E
AU  - Hoo,J
AU  - Wilson,G
AU  - Romano,C
AU  - Guichet,A
AU  - Pembrey,M
AU  - Fontes,M
AU  - Poustka,A
AU  - Moraine,C
TI  - A gene for FG syndrome maps in the Xq12-q21.31 region
SN  - 0148-7299
PY  - 1998///0123
KW  - Abnormalities, Multiple
KW  - genetics
KW  - Chromosome Mapping
KW  - Face
KW  - abnormalities
KW  - Female
KW  - Genetic Heterogeneity
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Muscle Hypotonia
KW  - congenital
KW  - Pedigree
KW  - Syndrome
KW  - X Chromosome
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
ER  -