TY - GEN AU - Cortese,Andrea AU - Zhu,Yi AU - Rebelo,Adriana P AU - Negri,Sara AU - Courel,Steve AU - Abreu,Lisa AU - Bacon,Chelsea J AU - Bai,Yunhong AU - Bis-Brewer,Dana M AU - Bugiardini,Enrico AU - Buglo,Elena AU - Danzi,Matt C AU - Feely,Shawna M E AU - Athanasiou-Fragkouli,Alkyoni AU - Haridy,Nourelhoda A AU - Isasi,Rosario AU - Khan,Alaa AU - Laurà,Matilde AU - Magri,Stefania AU - Pipis,Menelaos AU - Pisciotta,Chiara AU - Powell,Eric AU - Rossor,Alexander M AU - Saveri,Paola AU - Sowden,Janet E AU - Tozza,Stefano AU - Vandrovcova,Jana AU - Dallman,Julia AU - Grignani,Elena AU - Marchioni,Enrico AU - Scherer,Steven S AU - Tang,Beisha AU - Lin,Zhiqiang AU - Al-Ajmi,Abdullah AU - Schüle,Rebecca AU - Synofzik,Matthis AU - Maisonobe,Thierry AU - Stojkovic,Tanya AU - Auer-Grumbach,Michaela AU - Abdelhamed,Mohamed A AU - Hamed,Sherifa A AU - Zhang,Ruxu AU - Manganelli,Fiore AU - Santoro,Lucio AU - Taroni,Franco AU - Pareyson,Davide AU - Houlden,Henry AU - Herrmann,David N AU - Reilly,Mary M AU - Shy,Michael E AU - Zhai,R Grace AU - Zuchner,Stephan TI - Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes SN - 1546-1718 PY - 2020///0803 N1 - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't UR - https://doi.org/10.1038/s41588-020-0615-4 ER -