TY  - GEN
AU  - Vanderver,Adeline
AU  - Bernard,Geneviève
AU  - Helman,Guy
AU  - Sherbini,Omar
AU  - Boeck,Ryan
AU  - Cohn,Jeffrey
AU  - Collins,Abigail
AU  - Demarest,Scott
AU  - Dobbins,Katherine
AU  - Emrick,Lisa
AU  - Fraser,Jamie L
AU  - Masser-Frye,Diane
AU  - Hayward,Jean
AU  - Karmarkar,Swati
AU  - Keller,Stephanie
AU  - Mirrop,Samuel
AU  - Mitchell,Wendy
AU  - Pathak,Sheel
AU  - Sherr,Elliott
AU  - van Haren,Keith
AU  - Waters,Erica
AU  - Wilson,Jenny L
AU  - Zhorne,Leah
AU  - Schiffmann,Raphael
AU  - van der Knaap,Marjo S
AU  - Pizzino,Amy
AU  - Dubbs,Holly
AU  - Shults,Justine
AU  - Simons,Cas
AU  - Taft,Ryan J
TI  - Randomized Clinical Trial of First-Line Genome Sequencing in Pediatric White Matter Disorders
SN  - 1531-8249
PY  - 2020///1209
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Cross-Over Studies
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Leukoencephalopathies
KW  - diagnosis
KW  - Male
KW  - Prospective Studies
KW  - Sequence Analysis, DNA
KW  - methods
KW  - White Matter
KW  - pathology
N1  - Publication Type: Journal Article; Randomized Controlled Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/ana.25757
ER  -