TY  - GEN
AU  - Pugliese,Michael
AU  - Tingley,Kylie
AU  - Chow,Andrea
AU  - Pallone,Nicole
AU  - Smith,Maureen
AU  - Rahman,Alvi
AU  - Chakraborty,Pranesh
AU  - Geraghty,Michael T
AU  - Irwin,Julie
AU  - Tessier,Laure
AU  - Nicholls,Stuart G
AU  - Offringa,Martin
AU  - Butcher,Nancy J
AU  - Iverson,Ryan
AU  - Clifford,Tammy J
AU  - Stockler,Sylvia
AU  - Hutton,Brian
AU  - Paik,Karen
AU  - Tao,Jessica
AU  - Skidmore,Becky
AU  - Coyle,Doug
AU  - Duddy,Kathleen
AU  - Dyack,Sarah
AU  - Greenberg,Cheryl R
AU  - Ghai,Shailly Jain
AU  - Karp,Natalya
AU  - Korngut,Lawrence
AU  - Kronick,Jonathan
AU  - MacKenzie,Alex
AU  - MacKenzie,Jennifer
AU  - Maranda,Bruno
AU  - Mitchell,John J
AU  - Potter,Murray
AU  - Prasad,Chitra
AU  - Schulze,Andreas
AU  - Sparkes,Rebecca
AU  - Taljaard,Monica
AU  - Trakadis,Yannis
AU  - Walia,Jagdeep
AU  - Potter,Beth K
TI  - Outcomes in pediatric studies of medium-chain acyl-coA dehydrogenase (MCAD) deficiency and phenylketonuria (PKU): a review
SN  - 1750-1172
PY  - 2021///0201
KW  - Acyl-CoA Dehydrogenase
KW  - deficiency
KW  - Humans
KW  - Lipid Metabolism, Inborn Errors
KW  - enzymology
KW  - Phenylketonurias
KW  - Rare Diseases
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
UR  - https://doi.org/10.1186/s13023-019-1276-1
ER  -