TY  - GEN
AU  - Lucienne,Marie
AU  - Aguilar-Pimentel,Juan Antonio
AU  - Amarie,Oana V
AU  - Becker,Lore
AU  - Calzada-Wack,Julia
AU  - da Silva-Buttkus,Patricia
AU  - Garrett,Lillian
AU  - Hölter,Sabine M
AU  - Mayer-Kuckuk,Philipp
AU  - Rathkolb,Birgit
AU  - Rozman,Jan
AU  - Spielmann,Nadine
AU  - Treise,Irina
AU  - Busch,Dirk H
AU  - Klopstock,Thomas
AU  - Schmidt-Weber,Carsten
AU  - Wolf,Eckhard
AU  - Wurst,Wolfgang
AU  - Forny,Merima
AU  - Mathis,Déborah
AU  - Fingerhut,Ralph
AU  - Froese,D Sean
AU  - Gailus-Durner,Valerie
AU  - Fuchs,Helmut
AU  - de Angelis,Martin Hrabě
AU  - Baumgartner,Matthias R
TI  - In-depth phenotyping reveals common and novel disease symptoms in a hemizygous knock-in mouse model (Mut-ko/ki) of mut-type methylmalonic aciduria
SN  - 1879-260X
PY  - 2020///0803
KW  - Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
KW  - genetics
KW  - Animals
KW  - Anxiety
KW  - Bone Density
KW  - Disease Models, Animal
KW  - Female
KW  - Kidney
KW  - pathology
KW  - Male
KW  - Methylmalonic Acid
KW  - metabolism
KW  - Methylmalonyl-CoA Mutase
KW  - deficiency
KW  - Mice
KW  - Phenotype
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2019.165622
ER  -