TY  - GEN
AU  - Jønch,Aia Elise
AU  - Douard,Elise
AU  - Moreau,Clara
AU  - Van Dijck,Anke
AU  - Passeggeri,Marzia
AU  - Kooy,Frank
AU  - Puechberty,Jacques
AU  - Campbell,Carolyn
AU  - Sanlaville,Damien
AU  - Lefroy,Henrietta
AU  - Richetin,Sonia
AU  - Pain,Aurelie
AU  - Geneviève,David
AU  - Kini,Usha
AU  - Le Caignec,Cédric
AU  - Lespinasse,James
AU  - Skytte,Anne-Bine
AU  - Isidor,Bertrand
AU  - Zweier,Christiane
AU  - Caberg,Jean-Hubert
AU  - Delrue,Marie-Ange
AU  - Møller,Rikke Steensbjerre
AU  - Bojesen,Anders
AU  - Hjalgrim,Helle
AU  - Brasch-Andersen,Charlotte
AU  - Lemyre,Emmanuelle
AU  - Ousager,Lilian Bomme
AU  - Jacquemont,Sébastien
TI  - Estimating the effect size of the 15Q11.2 BP1-BP2 deletion and its contribution to neurodevelopmental symptoms: recommendations for practice
SN  - 1468-6244
PY  - 2020///0615
KW  - Autistic Disorder
KW  - genetics
KW  - Case-Control Studies
KW  - Cohort Studies
KW  - DNA Copy Number Variations
KW  - Epilepsy
KW  - Female
KW  - Heart Diseases
KW  - congenital
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Loss of Function Mutation
KW  - Male
KW  - Neurodevelopmental Disorders
KW  - Sequence Deletion
N1  - Publication Type: Journal Article; Meta-Analysis; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2018-105879
ER  -