TY  - GEN
AU  - Dominguez-Valentin,Mev
AU  - Sampson,Julian R
AU  - Seppälä,Toni T
AU  - Ten Broeke,Sanne W
AU  - Plazzer,John-Paul
AU  - Nakken,Sigve
AU  - Engel,Christoph
AU  - Aretz,Stefan
AU  - Jenkins,Mark A
AU  - Sunde,Lone
AU  - Bernstein,Inge
AU  - Capella,Gabriel
AU  - Balaguer,Francesc
AU  - Thomas,Huw
AU  - Evans,D Gareth
AU  - Burn,John
AU  - Greenblatt,Marc
AU  - Hovig,Eivind
AU  - de Vos Tot Nederveen Cappel,Wouter H
AU  - Sijmons,Rolf H
AU  - Bertario,Lucio
AU  - Tibiletti,Maria Grazia
AU  - Cavestro,Giulia Martina
AU  - Lindblom,Annika
AU  - Della Valle,Adriana
AU  - Lopez-Köstner,Francisco
AU  - Gluck,Nathan
AU  - Katz,Lior H
AU  - Heinimann,Karl
AU  - Vaccaro,Carlos A
AU  - Büttner,Reinhard
AU  - Görgens,Heike
AU  - Holinski-Feder,Elke
AU  - Morak,Monika
AU  - Holzapfel,Stefanie
AU  - Hüneburg,Robert
AU  - Knebel Doeberitz,Magnus von
AU  - Loeffler,Markus
AU  - Rahner,Nils
AU  - Schackert,Hans K
AU  - Steinke-Lange,Verena
AU  - Schmiegel,Wolff
AU  - Vangala,Deepak
AU  - Pylvänäinen,Kirsi
AU  - Renkonen-Sinisalo,Laura
AU  - Hopper,John L
AU  - Win,Aung Ko
AU  - Haile,Robert W
AU  - Lindor,Noralane M
AU  - Gallinger,Steven
AU  - Le Marchand,Loïc
AU  - Newcomb,Polly A
AU  - Figueiredo,Jane C
AU  - Thibodeau,Stephen N
AU  - Wadt,Karin
AU  - Therkildsen,Christina
AU  - Okkels,Henrik
AU  - Ketabi,Zohreh
AU  - Moreira,Leticia
AU  - Sánchez,Ariadna
AU  - Serra-Burriel,Miquel
AU  - Pineda,Marta
AU  - Navarro,Matilde
AU  - Blanco,Ignacio
AU  - Green,Kate
AU  - Lalloo,Fiona
AU  - Crosbie,Emma J
AU  - Hill,James
AU  - Denton,Oliver G
AU  - Frayling,Ian M
AU  - Rødland,Einar Andreas
AU  - Vasen,Hans
AU  - Mints,Miriam
AU  - Neffa,Florencia
AU  - Esperon,Patricia
AU  - Alvarez,Karin
AU  - Kariv,Revital
AU  - Rosner,Guy
AU  - Pinero,Tamara Alejandra
AU  - Gonzalez,María Laura
AU  - Kalfayan,Pablo
AU  - Tjandra,Douglas
AU  - Winship,Ingrid M
AU  - Macrae,Finlay
AU  - Möslein,Gabriela
AU  - Mecklin,Jukka-Pekka
AU  - Nielsen,Maartje
AU  - Møller,Pål
TI  - Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database
SN  - 1530-0366
PY  - 2020///0608
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
KW  - genetics
KW  - DNA Mismatch Repair
KW  - DNA-Binding Proteins
KW  - economics
KW  - Databases, Genetic
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Mismatch Repair Endonuclease PMS2
KW  - MutL Protein Homolog 1
KW  - MutS Homolog 2 Protein
KW  - Mutation
KW  - Penetrance
KW  - Prospective Studies
KW  - Risk Assessment
KW  - Sex Characteristics
KW  - Survival Analysis
N1  - Publication Type: Journal Article; Multicenter Study; Observational Study; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/s41436-019-0596-9
ER  -