TY  - GEN
AU  - Chaisson,Mark J P
AU  - Sanders,Ashley D
AU  - Zhao,Xuefang
AU  - Malhotra,Ankit
AU  - Porubsky,David
AU  - Rausch,Tobias
AU  - Gardner,Eugene J
AU  - Rodriguez,Oscar L
AU  - Guo,Li
AU  - Collins,Ryan L
AU  - Fan,Xian
AU  - Wen,Jia
AU  - Handsaker,Robert E
AU  - Fairley,Susan
AU  - Kronenberg,Zev N
AU  - Kong,Xiangmeng
AU  - Hormozdiari,Fereydoun
AU  - Lee,Dillon
AU  - Wenger,Aaron M
AU  - Hastie,Alex R
AU  - Antaki,Danny
AU  - Anantharaman,Thomas
AU  - Audano,Peter A
AU  - Brand,Harrison
AU  - Cantsilieris,Stuart
AU  - Cao,Han
AU  - Cerveira,Eliza
AU  - Chen,Chong
AU  - Chen,Xintong
AU  - Chin,Chen-Shan
AU  - Chong,Zechen
AU  - Chuang,Nelson T
AU  - Lambert,Christine C
AU  - Church,Deanna M
AU  - Clarke,Laura
AU  - Farrell,Andrew
AU  - Flores,Joey
AU  - Galeev,Timur
AU  - Gorkin,David U
AU  - Gujral,Madhusudan
AU  - Guryev,Victor
AU  - Heaton,William Haynes
AU  - Korlach,Jonas
AU  - Kumar,Sushant
AU  - Kwon,Jee Young
AU  - Lam,Ernest T
AU  - Lee,Jong Eun
AU  - Lee,Joyce
AU  - Lee,Wan-Ping
AU  - Lee,Sau Peng
AU  - Li,Shantao
AU  - Marks,Patrick
AU  - Viaud-Martinez,Karine
AU  - Meiers,Sascha
AU  - Munson,Katherine M
AU  - Navarro,Fabio C P
AU  - Nelson,Bradley J
AU  - Nodzak,Conor
AU  - Noor,Amina
AU  - Kyriazopoulou-Panagiotopoulou,Sofia
AU  - Pang,Andy W C
AU  - Qiu,Yunjiang
AU  - Rosanio,Gabriel
AU  - Ryan,Mallory
AU  - Stütz,Adrian
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AU  - Ward,Alistair
AU  - Welch,AnneMarie E
AU  - Xiao,Ming
AU  - Xu,Wei
AU  - Zhang,Chengsheng
AU  - Zhu,Qihui
AU  - Zheng-Bradley,Xiangqun
AU  - Lowy,Ernesto
AU  - Yakneen,Sergei
AU  - McCarroll,Steven
AU  - Jun,Goo
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AU  - Koh,Chong Lek
AU  - Ren,Bing
AU  - Flicek,Paul
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AU  - Lansdorp,Peter M
AU  - Marth,Gabor T
AU  - Sebat,Jonathan
AU  - Shi,Xinghua
AU  - Bashir,Ali
AU  - Ye,Kai
AU  - Devine,Scott E
AU  - Talkowski,Michael E
AU  - Mills,Ryan E
AU  - Marschall,Tobias
AU  - Korbel,Jan O
AU  - Eichler,Evan E
AU  - Lee,Charles
TI  - Multi-platform discovery of haplotype-resolved structural variation in human genomes
SN  - 2041-1723
PY  - 2019///0528
KW  - Algorithms
KW  - Chromosome Mapping
KW  - methods
KW  - Databases, Genetic
KW  - Genome, Human
KW  - genetics
KW  - Genomic Structural Variation
KW  - Genomics
KW  - Haplotypes
KW  - High-Throughput Nucleotide Sequencing
KW  - Humans
KW  - INDEL Mutation
KW  - Whole Genome Sequencing
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/s41467-018-08148-z
ER  -