TY  - GEN
AU  - Nabais Sá,Maria J
AU  - Jensik,Philip J
AU  - McGee,Stacey R
AU  - Parker,Michael J
AU  - Lahiri,Nayana
AU  - McNeil,Evan P
AU  - Kroes,Hester Y
AU  - Hagerman,Randi J
AU  - Harrison,Rachel E
AU  - Montgomery,Tara
AU  - Splitt,Miranda
AU  - Palmer,Elizabeth E
AU  - Sachdev,Rani K
AU  - Mefford,Heather C
AU  - Scott,Abbey A
AU  - Martinez-Agosto,Julian A
AU  - Lorenz,Rüdiger
AU  - Orenstein,Naama
AU  - Berg,Jonathan N
AU  - Amiel,Jeanne
AU  - Heron,Delphine
AU  - Keren,Boris
AU  - Cobben,Jan-Maarten
AU  - Menke,Leonie A
AU  - Marco,Elysa J
AU  - Graham,John M
AU  - Pierson,Tyler Mark
AU  - Karimiani,Ehsan Ghayoor
AU  - Maroofian,Reza
AU  - Manzini,M Chiara
AU  - Cauley,Edmund S
AU  - Colombo,Roberto
AU  - Odent,Sylvie
AU  - Dubourg,Christele
AU  - Phornphutkul,Chanika
AU  - de Brouwer,Arjan P M
AU  - de Vries,Bert B A
AU  - Vulto-vanSilfhout,Anneke T
TI  - De novo and biallelic DEAF1 variants cause a phenotypic spectrum
SN  - 1530-0366
PY  - 2020///0204
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Alleles
KW  - Autistic Disorder
KW  - genetics
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - DNA-Binding Proteins
KW  - Developmental Disabilities
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Language Development Disorders
KW  - Male
KW  - Microcephaly
KW  - Mutation, Missense
KW  - Transcription Factors
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/s41436-019-0473-6
ER  -