TY  - GEN
AU  - Hayhurst,Hannah
AU  - de Coo,Irenaeus F M
AU  - Piekutowska-Abramczuk,Dorota
AU  - Alston,Charlotte L
AU  - Sharma,Sunil
AU  - Thompson,Kyle
AU  - Rius,Rocio
AU  - He,Langping
AU  - Hopton,Sila
AU  - Ploski,Rafal
AU  - Ciara,Elzbieta
AU  - Lake,Nicole J
AU  - Compton,Alison G
AU  - Delatycki,Martin B
AU  - Verrips,Aad
AU  - Bonnen,Penelope E
AU  - Jones,Simon A
AU  - Morris,Andrew A
AU  - Shakespeare,David
AU  - Christodoulou,John
AU  - Wesol-Kucharska,Dorota
AU  - Rokicki,Dariusz
AU  - Smeets,Hubert J M
AU  - Pronicka,Ewa
AU  - Thorburn,David R
AU  - Gorman,Grainne S
AU  - McFarland,Robert
AU  - Taylor,Robert W
AU  - Ng,Yi Shiau
TI  - Leigh syndrome caused by mutations in 
SN  - 2328-9503
PY  - 2020///0320
KW  - Adolescent
KW  - Biopsy
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Cohort Studies
KW  - Female
KW  - Fibroblasts
KW  - metabolism
KW  - Genomic Structural Variation
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Hydroxymethyl and Formyl Transferases
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Leigh Disease
KW  - Male
KW  - Mitochondria
KW  - Mitochondrial Diseases
KW  - Mitochondrial Proteins
KW  - Mutation
KW  - Prognosis
KW  - Retrospective Studies
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/acn3.725
ER  -