TY  - GEN
AU  - Carapito,Raphael
AU  - Ivanova,Ekaterina L
AU  - Morlon,Aurore
AU  - Meng,Linyan
AU  - Molitor,Anne
AU  - Erdmann,Eva
AU  - Kieffer,Bruno
AU  - Pichot,Angélique
AU  - Naegely,Lydie
AU  - Kolmer,Aline
AU  - Paul,Nicodème
AU  - Hanauer,Antoine
AU  - Tran Mau-Them,Frédéric
AU  - Jean-Marçais,Nolwenn
AU  - Hiatt,Susan M
AU  - Cooper,Gregory M
AU  - Tvrdik,Tatiana
AU  - Muir,Alison M
AU  - Dimartino,Clémantine
AU  - Chopra,Maya
AU  - Amiel,Jeanne
AU  - Gordon,Christopher T
AU  - Dutreux,Fabien
AU  - Garde,Aurore
AU  - Thauvin-Robinet,Christel
AU  - Wang,Xia
AU  - Leduc,Magalie S
AU  - Phillips,Meredith
AU  - Crawford,Heather P
AU  - Kukolich,Mary K
AU  - Hunt,David
AU  - Harrison,Victoria
AU  - Kharbanda,Mira
AU  - Smigiel,Robert
AU  - Gold,Nina
AU  - Hung,Christina Y
AU  - Viskochil,David H
AU  - Dugan,Sarah L
AU  - Bayrak-Toydemir,Pinar
AU  - Joly-Helas,Géraldine
AU  - Guerrot,Anne-Marie
AU  - Schluth-Bolard,Caroline
AU  - Rio,Marlène
AU  - Wentzensen,Ingrid M
AU  - McWalter,Kirsty
AU  - Schnur,Rhonda E
AU  - Lewis,Andrea M
AU  - Lalani,Seema R
AU  - Mensah-Bonsu,Noël
AU  - Céraline,Jocelyn
AU  - Sun,Zijie
AU  - Ploski,Rafal
AU  - Bacino,Carlos A
AU  - Mefford,Heather C
AU  - Faivre,Laurence
AU  - Bodamer,Olaf
AU  - Chelly,Jamel
AU  - Isidor,Bertrand
AU  - Bahram,Seiamak
TI  - ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder
SN  - 1537-6605
PY  - 2019///1119
KW  - Alleles
KW  - Animals
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Developmental Disabilities
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Point Mutation
KW  - Syndrome
KW  - Transcription Factors
KW  - chemistry
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.12.007
ER  -