TY  - GEN
AU  - Walpole,Sebastian
AU  - Pritchard,Antonia L
AU  - Cebulla,Colleen M
AU  - Pilarski,Robert
AU  - Stautberg,Meredith
AU  - Davidorf,Frederick H
AU  - de la Fouchardière,Arnaud
AU  - Cabaret,Odile
AU  - Golmard,Lisa
AU  - Stoppa-Lyonnet,Dominique
AU  - Garfield,Erin
AU  - Njauw,Ching-Ni
AU  - Cheung,Mitchell
AU  - Turunen,Joni A
AU  - Repo,Pauliina
AU  - Järvinen,Reetta-Stiina
AU  - van Doorn,Remco
AU  - Jager,Martine J
AU  - Luyten,Gregorius P M
AU  - Marinkovic,Marina
AU  - Chau,Cindy
AU  - Potrony,Miriam
AU  - Höiom,Veronica
AU  - Helgadottir,Hildur
AU  - Pastorino,Lorenza
AU  - Bruno,William
AU  - Andreotti,Virginia
AU  - Dalmasso,Bruna
AU  - Ciccarese,Giulia
AU  - Queirolo,Paola
AU  - Mastracci,Luca
AU  - Wadt,Karin
AU  - Kiilgaard,Jens Folke
AU  - Speicher,Michael R
AU  - van Poppelen,Natasha
AU  - Kilic,Emine
AU  - Al-Jamal,Rana'a T
AU  - Dianzani,Irma
AU  - Betti,Marta
AU  - Bergmann,Carsten
AU  - Santagata,Sandro
AU  - Dahiya,Sonika
AU  - Taibjee,Saleem
AU  - Burke,Jo
AU  - Poplawski,Nicola
AU  - O'Shea,Sally J
AU  - Newton-Bishop,Julia
AU  - Adlard,Julian
AU  - Adams,David J
AU  - Lane,Anne-Marie
AU  - Kim,Ivana
AU  - Klebe,Sonja
AU  - Racher,Hilary
AU  - Harbour,J William
AU  - Nickerson,Michael L
AU  - Murali,Rajmohan
AU  - Palmer,Jane M
AU  - Howlie,Madeleine
AU  - Symmons,Judith
AU  - Hamilton,Hayley
AU  - Warrier,Sunil
AU  - Glasson,William
AU  - Johansson,Peter
AU  - Robles-Espinoza,Carla Daniela
AU  - Ossio,Raul
AU  - de Klein,Annelies
AU  - Puig,Susana
AU  - Ghiorzo,Paola
AU  - Nielsen,Maartje
AU  - Kivelä,Tero T
AU  - Tsao,Hensin
AU  - Testa,Joseph R
AU  - Gerami,Pedram
AU  - Stern,Marc-Henri
AU  - Paillerets,Brigitte Bressac-de
AU  - Abdel-Rahman,Mohamed H
AU  - Hayward,Nicholas K
TI  - Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide
SN  - 1460-2105
PY  - 2019///0930
KW  - Age of Onset
KW  - Alleles
KW  - Female
KW  - Gene Frequency
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genotype
KW  - Germ-Line Mutation
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Neoplastic Syndromes, Hereditary
KW  - diagnosis
KW  - Phenotype
KW  - Risk Assessment
KW  - Tumor Suppressor Proteins
KW  - genetics
KW  - Ubiquitin Thiolesterase
N1  - Publication Type: Journal Article; Meta-Analysis; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
UR  - https://doi.org/10.1093/jnci/djy171
ER  -