TY  - GEN
AU  - Heyne,Henrike O
AU  - Singh,Tarjinder
AU  - Stamberger,Hannah
AU  - Abou Jamra,Rami
AU  - Caglayan,Hande
AU  - Craiu,Dana
AU  - De Jonghe,Peter
AU  - Guerrini,Renzo
AU  - Helbig,Katherine L
AU  - Koeleman,Bobby P C
AU  - Kosmicki,Jack A
AU  - Linnankivi,Tarja
AU  - May,Patrick
AU  - Muhle,Hiltrud
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Neubauer,Bernd A
AU  - Palotie,Aarno
AU  - Pendziwiat,Manuela
AU  - Striano,Pasquale
AU  - Tang,Sha
AU  - Wu,Sitao
AU  - Poduri,Annapurna
AU  - Weber,Yvonne G
AU  - Weckhuysen,Sarah
AU  - Sisodiya,Sanjay M
AU  - Daly,Mark J
AU  - Helbig,Ingo
AU  - Lal,Dennis
AU  - Lemke,Johannes R
TI  - De novo variants in neurodevelopmental disorders with epilepsy
SN  - 1546-1718
PY  - 2019///0424
KW  - Epilepsy
KW  - genetics
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genetic Testing
KW  - methods
KW  - Genetic Variation
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Neurodevelopmental Disorders
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/s41588-018-0143-7
ER  -