TY  - GEN
AU  - Priolo,Manuela
AU  - Schanze,Denny
AU  - Tatton-Brown,Katrin
AU  - Mulder,Paul A
AU  - Tenorio,Jair
AU  - Kooblall,Kreepa
AU  - Acero,Inés Hernández
AU  - Alkuraya,Fowzan S
AU  - Arias,Pedro
AU  - Bernardini,Laura
AU  - Bijlsma,Emilia K
AU  - Cole,Trevor
AU  - Coubes,Christine
AU  - Dapia,Irene
AU  - Davies,Sally
AU  - Di Donato,Nataliya
AU  - Elcioglu,Nursel H
AU  - Fahrner,Jill A
AU  - Foster,Alison
AU  - González,Noelia García
AU  - Huber,Ilka
AU  - Iascone,Maria
AU  - Kaiser,Ann-Sophie
AU  - Kamath,Arveen
AU  - Liebelt,Jan
AU  - Lynch,Sally Ann
AU  - Maas,Saskia M
AU  - Mammì,Corrado
AU  - Mathijssen,Inge B
AU  - McKee,Shane
AU  - Menke,Leonie A
AU  - Mirzaa,Ghayda M
AU  - Montgomery,Tara
AU  - Neubauer,Dorothee
AU  - Neumann,Thomas E
AU  - Pintomalli,Letizia
AU  - Pisanti,Maria Antonietta
AU  - Plomp,Astrid S
AU  - Price,Sue
AU  - Salter,Claire
AU  - Santos-Simarro,Fernando
AU  - Sarda,Pierre
AU  - Segovia,Mabel
AU  - Shaw-Smith,Charles
AU  - Smithson,Sarah
AU  - Suri,Mohnish
AU  - Valdez,Rita Maria
AU  - Van Haeringen,Arie
AU  - Van Hagen,Johanna M
AU  - Zollino,Marcela
AU  - Lapunzina,Pablo
AU  - Thakker,Rajesh V
AU  - Zenker,Martin
AU  - Hennekam,Raoul C
TI  - Further delineation of Malan syndrome
SN  - 1098-1004
PY  - 2019///0726
KW  - Abnormalities, Multiple
KW  - genetics
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Bone Diseases, Developmental
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Congenital Hypothyroidism
KW  - Craniofacial Abnormalities
KW  - Developmental Disabilities
KW  - Exons
KW  - Female
KW  - Hand Deformities, Congenital
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Megalencephaly
KW  - Mutation, Missense
KW  - NFI Transcription Factors
KW  - Phenotype
KW  - Septo-Optic Dysplasia
KW  - Sotos Syndrome
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/humu.23563
ER  -