TY  - GEN
AU  - Heightman,Tom D
AU  - Berdini,Valerio
AU  - Braithwaite,Hannah
AU  - Buck,Ildiko M
AU  - Cassidy,Megan
AU  - Castro,Juan
AU  - Courtin,Aurélie
AU  - Day,James E H
AU  - East,Charlotte
AU  - Fazal,Lynsey
AU  - Graham,Brent
AU  - Griffiths-Jones,Charlotte M
AU  - Lyons,John F
AU  - Martins,Vanessa
AU  - Muench,Sandra
AU  - Munck,Joanne M
AU  - Norton,David
AU  - O'Reilly,Marc
AU  - Palmer,Nick
AU  - Pathuri,Puja
AU  - Reader,Michael
AU  - Rees,David C
AU  - Rich,Sharna J
AU  - Richardson,Caroline
AU  - Saini,Harpreet
AU  - Thompson,Neil T
AU  - Wallis,Nicola G
AU  - Walton,Hugh
AU  - Wilsher,Nicola E
AU  - Woolford,Alison J-A
AU  - Cooke,Michael
AU  - Cousin,David
AU  - Onions,Stuart
AU  - Shannon,Jonathan
AU  - Watts,John
AU  - Murray,Christopher W
TI  - Fragment-Based Discovery of a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor That Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2
SN  - 1520-4804
PY  - 2019///0520
KW  - Administration, Oral
KW  - Animals
KW  - Biocatalysis
KW  - drug effects
KW  - Biological Availability
KW  - Cell Line, Tumor
KW  - Drug Discovery
KW  - Humans
KW  - Mice
KW  - Mitogen-Activated Protein Kinase 1
KW  - antagonists & inhibitors
KW  - Mitogen-Activated Protein Kinase 3
KW  - Models, Molecular
KW  - Phosphorylation
KW  - Protein Conformation
KW  - Protein Kinase Inhibitors
KW  - administration & dosage
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.8b00421
ER  -