TY  - GEN
AU  - Chatron,Nicolas
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Champaigne,Neena L
AU  - Schneider,Amy L
AU  - Kuechler,Alma
AU  - Labalme,Audrey
AU  - Simonet,Thomas
AU  - Baggett,Lauren
AU  - Bardel,Claire
AU  - Kamsteeg,Erik-Jan
AU  - Pfundt,Rolph
AU  - Romano,Corrado
AU  - Aronsson,Johan
AU  - Alberti,Antonino
AU  - Vinci,Mirella
AU  - Miranda,Maria J
AU  - Lacroix,Amy
AU  - Marjanovic,Dragan
AU  - des Portes,Vincent
AU  - Edery,Patrick
AU  - Wieczorek,Dagmar
AU  - Gardella,Elena
AU  - Scheffer,Ingrid E
AU  - Mefford,Heather
AU  - Sanlaville,Damien
AU  - Carvill,Gemma L
AU  - Lesca,Gaetan
TI  - The epilepsy phenotypic spectrum associated with a recurrent CUX2 variant
SN  - 1531-8249
PY  - 2019///0813
KW  - Adolescent
KW  - Child
KW  - DNA-Binding Proteins
KW  - genetics
KW  - Databases, Genetic
KW  - Electroencephalography
KW  - methods
KW  - Epilepsies, Myoclonic
KW  - Epilepsy, Absence
KW  - Female
KW  - Homeodomain Proteins
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Male
KW  - Phenotype
KW  - Seizures
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/ana.25222
ER  -