TY  - GEN
AU  - Baer,S
AU  - Afenjar,A
AU  - Smol,T
AU  - Piton,A
AU  - Gérard,B
AU  - Alembik,Y
AU  - Bienvenu,T
AU  - Boursier,G
AU  - Boute,O
AU  - Colson,C
AU  - Cordier,M-P
AU  - Cormier-Daire,V
AU  - Delobel,B
AU  - Doco-Fenzy,M
AU  - Duban-Bedu,B
AU  - Fradin,M
AU  - Geneviève,D
AU  - Goldenberg,A
AU  - Grelet,M
AU  - Haye,D
AU  - Heron,D
AU  - Isidor,B
AU  - Keren,B
AU  - Lacombe,D
AU  - Lèbre,A-S
AU  - Lesca,G
AU  - Masurel,A
AU  - Mathieu-Dramard,M
AU  - Nava,C
AU  - Pasquier,L
AU  - Petit,A
AU  - Philip,N
AU  - Piard,J
AU  - Rondeau,S
AU  - Saugier-Veber,P
AU  - Sukno,S
AU  - Thevenon,J
AU  - Van-Gils,J
AU  - Vincent-Delorme,C
AU  - Willems,M
AU  - Schaefer,E
AU  - Morin,G
TI  - Wiedemann-Steiner syndrome as a major cause of syndromic intellectual disability: A study of 33 French cases
SN  - 1399-0004
PY  - 2019///1024
KW  - Adolescent
KW  - Amino Acid Substitution
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Disease Susceptibility
KW  - Female
KW  - France
KW  - High-Throughput Nucleotide Sequencing
KW  - Histone-Lysine N-Methyltransferase
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - diagnosis
KW  - Magnetic Resonance Imaging
KW  - Male
KW  - Mutation
KW  - Myeloid-Lymphoid Leukemia Protein
KW  - Phenotype
KW  - Syndrome
KW  - Tomography, X-Ray Computed
N1  - Publication Type: Case Reports; Journal Article; Review
UR  - https://doi.org/10.1111/cge.13254
ER  -