TY  - GEN
AU  - Abul-Husn,Noura S
AU  - Cheng,Xiping
AU  - Li,Alexander H
AU  - Xin,Yurong
AU  - Schurmann,Claudia
AU  - Stevis,Panayiotis
AU  - Liu,Yashu
AU  - Kozlitina,Julia
AU  - Stender,Stefan
AU  - Wood,G Craig
AU  - Stepanchick,Ann N
AU  - Still,Matthew D
AU  - McCarthy,Shane
AU  - O'Dushlaine,Colm
AU  - Packer,Jonathan S
AU  - Balasubramanian,Suganthi
AU  - Gosalia,Nehal
AU  - Esopi,David
AU  - Kim,Sun Y
AU  - Mukherjee,Semanti
AU  - Lopez,Alexander E
AU  - Fuller,Erin D
AU  - Penn,John
AU  - Chu,Xin
AU  - Luo,Jonathan Z
AU  - Mirshahi,Uyenlinh L
AU  - Carey,David J
AU  - Still,Christopher D
AU  - Feldman,Michael D
AU  - Small,Aeron
AU  - Damrauer,Scott M
AU  - Rader,Daniel J
AU  - Zambrowicz,Brian
AU  - Olson,William
AU  - Murphy,Andrew J
AU  - Borecki,Ingrid B
AU  - Shuldiner,Alan R
AU  - Reid,Jeffrey G
AU  - Overton,John D
AU  - Yancopoulos,George D
AU  - Hobbs,Helen H
AU  - Cohen,Jonathan C
AU  - Gottesman,Omri
AU  - Teslovich,Tanya M
AU  - Baras,Aris
AU  - Mirshahi,Tooraj
AU  - Gromada,Jesper
AU  - Dewey,Frederick E
TI  - A Protein-Truncating HSD17B13 Variant and Protection from Chronic Liver Disease
SN  - 1533-4406
PY  - 2018///0403
KW  - 17-Hydroxysteroid Dehydrogenases
KW  - genetics
KW  - Alanine Transaminase
KW  - blood
KW  - Aspartate Aminotransferases
KW  - Biomarkers
KW  - Chronic Disease
KW  - Disease Progression
KW  - Fatty Liver
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genetic Variation
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Linear Models
KW  - Liver
KW  - pathology
KW  - Liver Diseases
KW  - Loss of Function Mutation
KW  - Male
KW  - Sequence Analysis, RNA
KW  - Exome Sequencing
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1056/NEJMoa1712191
ER  -