TY  - GEN
AU  - Koczkowska,Magdalena
AU  - Chen,Yunjia
AU  - Callens,Tom
AU  - Gomes,Alicia
AU  - Sharp,Angela
AU  - Johnson,Sherrell
AU  - Hsiao,Meng-Chang
AU  - Chen,Zhenbin
AU  - Balasubramanian,Meena
AU  - Barnett,Christopher P
AU  - Becker,Troy A
AU  - Ben-Shachar,Shay
AU  - Bertola,Debora R
AU  - Blakeley,Jaishri O
AU  - Burkitt-Wright,Emma M M
AU  - Callaway,Alison
AU  - Crenshaw,Melissa
AU  - Cunha,Karin S
AU  - Cunningham,Mitch
AU  - D'Agostino,Maria D
AU  - Dahan,Karin
AU  - De Luca,Alessandro
AU  - Destrée,Anne
AU  - Dhamija,Radhika
AU  - Eoli,Marica
AU  - Evans,D Gareth R
AU  - Galvin-Parton,Patricia
AU  - George-Abraham,Jaya K
AU  - Gripp,Karen W
AU  - Guevara-Campos,Jose
AU  - Hanchard,Neil A
AU  - Hernández-Chico,Concepcion
AU  - Immken,LaDonna
AU  - Janssens,Sandra
AU  - Jones,Kristi J
AU  - Keena,Beth A
AU  - Kochhar,Aaina
AU  - Liebelt,Jan
AU  - Martir-Negron,Arelis
AU  - Mahoney,Maurice J
AU  - Maystadt,Isabelle
AU  - McDougall,Carey
AU  - McEntagart,Meriel
AU  - Mendelsohn,Nancy
AU  - Miller,David T
AU  - Mortier,Geert
AU  - Morton,Jenny
AU  - Pappas,John
AU  - Plotkin,Scott R
AU  - Pond,Dinel
AU  - Rosenbaum,Kenneth
AU  - Rubin,Karol
AU  - Russell,Laura
AU  - Rutledge,Lane S
AU  - Saletti,Veronica
AU  - Schonberg,Rhonda
AU  - Schreiber,Allison
AU  - Seidel,Meredith
AU  - Siqveland,Elizabeth
AU  - Stockton,David W
AU  - Trevisson,Eva
AU  - Ullrich,Nicole J
AU  - Upadhyaya,Meena
AU  - van Minkelen,Rick
AU  - Verhelst,Helene
AU  - Wallace,Margaret R
AU  - Yap,Yoon-Sim
AU  - Zackai,Elaine
AU  - Zonana,Jonathan
AU  - Zurcher,Vickie
AU  - Claes,Kathleen
AU  - Martin,Yolanda
AU  - Korf,Bruce R
AU  - Legius,Eric
AU  - Messiaen,Ludwine M
TI  - Genotype-Phenotype Correlation in NF1: Evidence for a More Severe Phenotype Associated with Missense Mutations Affecting NF1 Codons 844-848
SN  - 1537-6605
PY  - 2018///1211
KW  - Adolescent
KW  - Amino Acid Sequence
KW  - Child
KW  - Codon
KW  - genetics
KW  - Cohort Studies
KW  - Computer Simulation
KW  - Demography
KW  - Female
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Heterozygote
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mutation, Missense
KW  - Neurofibromatosis 1
KW  - Neurofibromin 1
KW  - chemistry
KW  - Phenotype
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.12.001
ER  -