TY  - GEN
AU  - Sanna-Cherchi,Simone
AU  - Khan,Kamal
AU  - Westland,Rik
AU  - Krithivasan,Priya
AU  - Fievet,Lorraine
AU  - Rasouly,Hila Milo
AU  - Ionita-Laza,Iuliana
AU  - Capone,Valentina P
AU  - Fasel,David A
AU  - Kiryluk,Krzysztof
AU  - Kamalakaran,Sitharthan
AU  - Bodria,Monica
AU  - Otto,Edgar A
AU  - Sampson,Matthew G
AU  - Gillies,Christopher E
AU  - Vega-Warner,Virginia
AU  - Vukojevic,Katarina
AU  - Pediaditakis,Igor
AU  - Makar,Gabriel S
AU  - Mitrotti,Adele
AU  - Verbitsky,Miguel
AU  - Martino,Jeremiah
AU  - Liu,Qingxue
AU  - Na,Young-Ji
AU  - Goj,Vinicio
AU  - Ardissino,Gianluigi
AU  - Gigante,Maddalena
AU  - Gesualdo,Loreto
AU  - Janezcko,Magdalena
AU  - Zaniew,Marcin
AU  - Mendelsohn,Cathy Lee
AU  - Shril,Shirlee
AU  - Hildebrandt,Friedhelm
AU  - van Wijk,Joanna A E
AU  - Arapovic,Adela
AU  - Saraga,Marijan
AU  - Allegri,Landino
AU  - Izzi,Claudia
AU  - Scolari,Francesco
AU  - Tasic,Velibor
AU  - Ghiggeri,Gian Marco
AU  - Latos-Bielenska,Anna
AU  - Materna-Kiryluk,Anna
AU  - Mane,Shrikant
AU  - Goldstein,David B
AU  - Lifton,Richard P
AU  - Katsanis,Nicholas
AU  - Davis,Erica E
AU  - Gharavi,Ali G
TI  - Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations
SN  - 1537-6605
PY  - 0000///122017///
PB  - American journal of human genetics
N1  - Publication Type: Journal Article; Published Erratum
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.11.003
ER  -