TY  - GEN
AU  - Trimouille,Aurélien
AU  - Houcinat,Nada
AU  - Vuillaume,Marie-Laure
AU  - Fergelot,Patricia
AU  - Boucher,Cécile
AU  - Toutain,Jérôme
AU  - Caignec,Cédric Le
AU  - Vincent,Marie
AU  - Nizon,Mathilde
AU  - Andrieux,Joris
AU  - Vanlerberghe,Clémence
AU  - Delobel,Bruno
AU  - Duban,Bénédicte
AU  - Mansour,Sahar
AU  - Baple,Emma
AU  - McKeown,Colina
AU  - Poke,Gemma
AU  - Robertshaw,Kate
AU  - Fifield,Eve
AU  - Fabretto,Antonella
AU  - Pecile,Vanna
AU  - Gasparini,Paolo
AU  - Carrozzi,Marco
AU  - Lacombe,Didier
AU  - Arveiler,Benoît
AU  - Rooryck,Caroline
AU  - Moutton,Sébastien
TI  - 19p13 microduplications encompassing NFIX are responsible for intellectual disability, short stature and small head circumference
SN  - 1476-5438
PY  - 2018///1211
KW  - Abnormalities, Multiple
KW  - genetics
KW  - Adolescent
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Duplication
KW  - Chromosomes, Human, Pair 19
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - NFI Transcription Factors
KW  - Syndrome
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/s41431-017-0037-7
ER  -