TY  - GEN
AU  - Nambot,Sophie
AU  - Thevenon,Julien
AU  - Kuentz,Paul
AU  - Duffourd,Yannis
AU  - Tisserant,Emilie
AU  - Bruel,Ange-Line
AU  - Mosca-Boidron,Anne-Laure
AU  - Masurel-Paulet,Alice
AU  - Lehalle,Daphné
AU  - Jean-Marçais,Nolwenn
AU  - Lefebvre,Mathilde
AU  - Vabres,Pierre
AU  - El Chehadeh-Djebbar,Salima
AU  - Philippe,Christophe
AU  - Tran Mau-Them,Frederic
AU  - St-Onge,Judith
AU  - Jouan,Thibaud
AU  - Chevarin,Martin
AU  - Poé,Charlotte
AU  - Carmignac,Virginie
AU  - Vitobello,Antonio
AU  - Callier,Patrick
AU  - Rivière,Jean-Baptiste
AU  - Faivre,Laurence
AU  - Thauvin-Robinet,Christel
TI  - Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of rare disorders with congenital anomalies and/or intellectual disability: substantial interest of prospective annual reanalysis
SN  - 1530-0366
PY  - 2018///1017
KW  - Congenital Abnormalities
KW  - genetics
KW  - Databases, Genetic
KW  - Exome
KW  - Genetic Testing
KW  - methods
KW  - High-Throughput Nucleotide Sequencing
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Rare Diseases
KW  - Retrospective Studies
KW  - Sequence Analysis, DNA
KW  - Exome Sequencing
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/gim.2017.162
ER  -