TY  - GEN
AU  - Masnada,Silvia
AU  - Hedrich,Ulrike B S
AU  - Gardella,Elena
AU  - Schubert,Julian
AU  - Kaiwar,Charu
AU  - Klee,Eric W
AU  - Lanpher,Brendan C
AU  - Gavrilova,Ralitza H
AU  - Synofzik,Matthis
AU  - Bast,Thomas
AU  - Gorman,Kathleen
AU  - King,Mary D
AU  - Allen,Nicholas M
AU  - Conroy,Judith
AU  - Ben Zeev,Bruria
AU  - Tzadok,Michal
AU  - Korff,Christian
AU  - Dubois,Fanny
AU  - Ramsey,Keri
AU  - Narayanan,Vinodh
AU  - Serratosa,Jose M
AU  - Giraldez,Beatriz G
AU  - Helbig,Ingo
AU  - Marsh,Eric
AU  - O'Brien,Margaret
AU  - Bergqvist,Christina A
AU  - Binelli,Adrian
AU  - Porter,Brenda
AU  - Zaeyen,Eduardo
AU  - Horovitz,Dafne D
AU  - Wolff,Markus
AU  - Marjanovic,Dragan
AU  - Caglayan,Hande S
AU  - Arslan,Mutluay
AU  - Pena,Sergio D J
AU  - Sisodiya,Sanjay M
AU  - Balestrini,Simona
AU  - Syrbe,Steffen
AU  - Veggiotti,Pierangelo
AU  - Lemke,Johannes R
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Lerche,Holger
AU  - Rubboli,Guido
TI  - Clinical spectrum and genotype-phenotype associations of KCNA2-related encephalopathies
SN  - 1460-2156
PY  - 2017///1030
KW  - Animals
KW  - Brain Diseases
KW  - complications
KW  - Epilepsy
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Kv1.2 Potassium Channel
KW  - genetics
KW  - Mutation
KW  - Oocytes
KW  - physiology
KW  - Phenotype
KW  - Xenopus
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1093/brain/awx184
ER  -