TY  - GEN
AU  - Al Turki,Saeed
AU  - Manickaraj,Ashok K
AU  - Mercer,Catherine L
AU  - Gerety,Sebastian S
AU  - Hitz,Marc-Phillip
AU  - Lindsay,Sarah
AU  - D'Alessandro,Lisa C A
AU  - Swaminathan,G Jawahar
AU  - Bentham,Jamie
AU  - Arndt,Anne-Karin
AU  - Louw,Jacoba
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Gewillig,Marc
AU  - Thienpont,Bernard
AU  - Abdul-Khaliq,Hashim
AU  - Harnack,Christine
AU  - Hoff,Kirstin
AU  - Kramer,Hans-Heiner
AU  - Schubert,Stephan
AU  - Siebert,Reiner
AU  - Toka,Okan
AU  - Cosgrove,Catherine
AU  - Watkins,Hugh
AU  - Lucassen,Anneke M
AU  - O'Kelly,Ita M
AU  - Salmon,Anthony P
AU  - Bu'Lock,Frances A
AU  - Granados-Riveron,Javier
AU  - Setchfield,Kerry
AU  - Thornborough,Chris
AU  - Brook,J David
AU  - Mulder,Barbara
AU  - Klaassen,Sabine
AU  - Bhattacharya,Shoumo
AU  - Devriendt,Koen
AU  - FitzPatrick,David R
AU  - Wilson,David I
AU  - Mital,Seema
AU  - Hurles,Matthew E
TI  - Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans
SN  - 1537-6605
PY  - 2016///
PB  - American journal of human genetics
N1  - Publication Type: Published Erratum
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.02.016
ER  -