TY  - GEN
AU  - Geisheker,Madeleine R
AU  - Heymann,Gabriel
AU  - Wang,Tianyun
AU  - Coe,Bradley P
AU  - Turner,Tychele N
AU  - Stessman,Holly A F
AU  - Hoekzema,Kendra
AU  - Kvarnung,Malin
AU  - Shaw,Marie
AU  - Friend,Kathryn
AU  - Liebelt,Jan
AU  - Barnett,Christopher
AU  - Thompson,Elizabeth M
AU  - Haan,Eric
AU  - Guo,Hui
AU  - Anderlid,Britt-Marie
AU  - Nordgren,Ann
AU  - Lindstrand,Anna
AU  - Vandeweyer,Geert
AU  - Alberti,Antonino
AU  - Avola,Emanuela
AU  - Vinci,Mirella
AU  - Giusto,Stefania
AU  - Pramparo,Tiziano
AU  - Pierce,Karen
AU  - Nalabolu,Srinivasa
AU  - Michaelson,Jacob J
AU  - Sedlacek,Zdenek
AU  - Santen,Gijs W E
AU  - Peeters,Hilde
AU  - Hakonarson,Hakon
AU  - Courchesne,Eric
AU  - Romano,Corrado
AU  - Kooy,R Frank
AU  - Bernier,Raphael A
AU  - Nordenskjöld,Magnus
AU  - Gecz,Jozef
AU  - Xia,Kun
AU  - Zweifel,Larry S
AU  - Eichler,Evan E
TI  - Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains
SN  - 1546-1726
PY  - 2017///0905
KW  - Amino Acid Sequence
KW  - genetics
KW  - Autistic Disorder
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mutation, Missense
KW  - Receptors, AMPA
KW  - Receptors, Glutamate
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1038/nn.4589
ER  -