TY  - GEN
AU  - Oliver,Karen L
AU  - Franceschetti,Silvana
AU  - Milligan,Carol J
AU  - Muona,Mikko
AU  - Mandelstam,Simone A
AU  - Canafoglia,Laura
AU  - Boguszewska-Chachulska,Anna M
AU  - Korczyn,Amos D
AU  - Bisulli,Francesca
AU  - Di Bonaventura,Carlo
AU  - Ragona,Francesca
AU  - Michelucci,Roberto
AU  - Ben-Zeev,Bruria
AU  - Straussberg,Rachel
AU  - Panzica,Ferruccio
AU  - Massano,João
AU  - Friedman,Daniel
AU  - Crespel,Arielle
AU  - Engelsen,Bernt A
AU  - Andermann,Frederick
AU  - Andermann,Eva
AU  - Spodar,Krystyna
AU  - Lasek-Bal,Anetta
AU  - Riguzzi,Patrizia
AU  - Pasini,Elena
AU  - Tinuper,Paolo
AU  - Licchetta,Laura
AU  - Gardella,Elena
AU  - Lindenau,Matthias
AU  - Wulf,Annette
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Benninger,Felix
AU  - Afawi,Zaid
AU  - Rubboli,Guido
AU  - Reid,Christopher A
AU  - Maljevic,Snezana
AU  - Lerche,Holger
AU  - Lehesjoki,Anna-Elina
AU  - Petrou,Steven
AU  - Berkovic,Samuel F
TI  - Myoclonus epilepsy and ataxia due to KCNC1 mutation: Analysis of 20 cases and K
SN  - 1531-8249
PY  - 2017///0719
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Age of Onset
KW  - Ataxia
KW  - complications
KW  - Cognitive Dysfunction
KW  - etiology
KW  - Electroencephalography
KW  - Epilepsies, Myoclonic
KW  - Female
KW  - HEK293 Cells
KW  - Hot Temperature
KW  - Humans
KW  - Magnetic Resonance Imaging
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Mutation
KW  - Pedigree
KW  - Shaw Potassium Channels
KW  - genetics
KW  - Syndrome
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1002/ana.24929
ER  -