TY  - GEN
AU  - Depienne,Christel
AU  - Nava,Caroline
AU  - Keren,Boris
AU  - Heide,Solveig
AU  - Rastetter,Agnès
AU  - Passemard,Sandrine
AU  - Chantot-Bastaraud,Sandra
AU  - Moutard,Marie-Laure
AU  - Agrawal,Pankaj B
AU  - VanNoy,Grace
AU  - Stoler,Joan M
AU  - Amor,David J
AU  - Billette de Villemeur,Thierry
AU  - Doummar,Diane
AU  - Alby,Caroline
AU  - Cormier-Daire,Valérie
AU  - Garel,Catherine
AU  - Marzin,Pauline
AU  - Scheidecker,Sophie
AU  - de Saint-Martin,Anne
AU  - Hirsch,Edouard
AU  - Korff,Christian
AU  - Bottani,Armand
AU  - Faivre,Laurence
AU  - Verloes,Alain
AU  - Orzechowski,Christine
AU  - Burglen,Lydie
AU  - Leheup,Bruno
AU  - Roume,Joelle
AU  - Andrieux,Joris
AU  - Sheth,Frenny
AU  - Datar,Chaitanya
AU  - Parker,Michael J
AU  - Pasquier,Laurent
AU  - Odent,Sylvie
AU  - Naudion,Sophie
AU  - Delrue,Marie-Ange
AU  - Le Caignec,Cédric
AU  - Vincent,Marie
AU  - Isidor,Bertrand
AU  - Renaldo,Florence
AU  - Stewart,Fiona
AU  - Toutain,Annick
AU  - Koehler,Udo
AU  - Häckl,Birgit
AU  - von Stülpnagel,Celina
AU  - Kluger,Gerhard
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Pal,Deb
AU  - Jonson,Tord
AU  - Soller,Maria
AU  - Verbeek,Nienke E
AU  - van Haelst,Mieke M
AU  - de Kovel,Carolien
AU  - Koeleman,Bobby
AU  - Monroe,Glen
AU  - van Haaften,Gijs
AU  - Attié-Bitach,Tania
AU  - Boutaud,Lucile
AU  - Héron,Delphine
AU  - Mignot,Cyril
TI  - Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
SN  - 1432-1203
PY  - 2017///0620
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosomes, Human, Pair 1
KW  - Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoproteins
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Mutation
KW  - Neurodevelopmental Disorders
KW  - Phenotype
KW  - Repressor Proteins
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1007/s00439-017-1772-0
ER  -