TY  - GEN
AU  - Scott,Jack D
AU  - DeMong,Duane E
AU  - Greshock,Thomas J
AU  - Basu,Kallol
AU  - Dai,Xing
AU  - Harris,Joel
AU  - Hruza,Alan
AU  - Li,Sarah W
AU  - Lin,Sue-Ing
AU  - Liu,Hong
AU  - Macala,Megan K
AU  - Hu,Zhiyong
AU  - Mei,Hong
AU  - Zhang,Honglu
AU  - Walsh,Paul
AU  - Poirier,Marc
AU  - Shi,Zhi-Cai
AU  - Xiao,Li
AU  - Agnihotri,Gautam
AU  - Baptista,Marco A S
AU  - Columbus,John
AU  - Fell,Matthew J
AU  - Hyde,Lynn A
AU  - Kuvelkar,Reshma
AU  - Lin,Yinghui
AU  - Mirescu,Christian
AU  - Morrow,John A
AU  - Yin,Zhizhang
AU  - Zhang,Xiaoping
AU  - Zhou,Xiaoping
AU  - Chang,Ronald K
AU  - Embrey,Mark W
AU  - Sanders,John M
AU  - Tiscia,Heather E
AU  - Drolet,Robert E
AU  - Kern,Jonathan T
AU  - Sur,Sylvie M
AU  - Renger,John J
AU  - Bilodeau,Mark T
AU  - Kennedy,Matthew E
AU  - Parker,Eric M
AU  - Stamford,Andrew W
AU  - Nargund,Ravi
AU  - McCauley,John A
AU  - Miller,Michael W
TI  - Discovery of a 3-(4-Pyrimidinyl) Indazole (MLi-2), an Orally Available and Selective Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitor that Reduces Brain Kinase Activity
SN  - 1520-4804
PY  - 2017///0424
KW  - Animals
KW  - Brain
KW  - metabolism
KW  - Enzyme Inhibitors
KW  - administration & dosage
KW  - Humans
KW  - Indazoles
KW  - Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
KW  - antagonists & inhibitors
KW  - Male
KW  - Molecular Docking Simulation
KW  - Parkinson Disease
KW  - drug therapy
KW  - Rats
KW  - Rats, Wistar
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b00045
ER  -