TY  - GEN
AU  - Pleines,Irina
AU  - Woods,Joanne
AU  - Chappaz,Stephane
AU  - Kew,Verity
AU  - Foad,Nicola
AU  - Ballester-Beltrán,José
AU  - Aurbach,Katja
AU  - Lincetto,Chiara
AU  - Lane,Rachael M
AU  - Schevzov,Galina
AU  - Alexander,Warren S
AU  - Hilton,Douglas J
AU  - Astle,William J
AU  - Downes,Kate
AU  - Nurden,Paquita
AU  - Westbury,Sarah K
AU  - Mumford,Andrew D
AU  - Obaji,Samya G
AU  - Collins,Peter W
AU  - Delerue,Fabien
AU  - Ittner,Lars M
AU  - Bryce,Nicole S
AU  - Holliday,Mira
AU  - Lucas,Christine A
AU  - Hardeman,Edna C
AU  - Ouwehand,Willem H
AU  - Gunning,Peter W
AU  - Turro,Ernest
AU  - Tijssen,Marloes R
AU  - Kile,Benjamin T
TI  - Mutations in tropomyosin 4 underlie a rare form of human macrothrombocytopenia
SN  - 1558-8238
PY  - 2017///0908
KW  - Animals
KW  - Blood Platelets
KW  - metabolism
KW  - Genes, Dominant
KW  - Genetic Diseases, Inborn
KW  - genetics
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Mice, Inbred BALB C
KW  - Mice, Mutant Strains
KW  - Mutation, Missense
KW  - Thrombocytopenia
KW  - Tropomyosin
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1172/JCI86154
ER  -