TY  - GEN
AU  - Lopez-Rivera,Esther
AU  - Liu,Yangfan P
AU  - Verbitsky,Miguel
AU  - Anderson,Blair R
AU  - Capone,Valentina P
AU  - Otto,Edgar A
AU  - Yan,Zhonghai
AU  - Mitrotti,Adele
AU  - Martino,Jeremiah
AU  - Steers,Nicholas J
AU  - Fasel,David A
AU  - Vukojevic,Katarina
AU  - Deng,Rong
AU  - Racedo,Silvia E
AU  - Liu,Qingxue
AU  - Werth,Max
AU  - Westland,Rik
AU  - Vivante,Asaf
AU  - Makar,Gabriel S
AU  - Bodria,Monica
AU  - Sampson,Matthew G
AU  - Gillies,Christopher E
AU  - Vega-Warner,Virginia
AU  - Maiorana,Mariarosa
AU  - Petrey,Donald S
AU  - Honig,Barry
AU  - Lozanovski,Vladimir J
AU  - Salomon,Rémi
AU  - Heidet,Laurence
AU  - Carpentier,Wassila
AU  - Gaillard,Dominique
AU  - Carrea,Alba
AU  - Gesualdo,Loreto
AU  - Cusi,Daniele
AU  - Izzi,Claudia
AU  - Scolari,Francesco
AU  - van Wijk,Joanna A E
AU  - Arapovic,Adela
AU  - Saraga-Babic,Mirna
AU  - Saraga,Marijan
AU  - Kunac,Nenad
AU  - Samii,Ali
AU  - McDonald-McGinn,Donna M
AU  - Crowley,Terrence B
AU  - Zackai,Elaine H
AU  - Drozdz,Dorota
AU  - Miklaszewska,Monika
AU  - Tkaczyk,Marcin
AU  - Sikora,Przemyslaw
AU  - Szczepanska,Maria
AU  - Mizerska-Wasiak,Malgorzata
AU  - Krzemien,Grazyna
AU  - Szmigielska,Agnieszka
AU  - Zaniew,Marcin
AU  - Darlow,John M
AU  - Puri,Prem
AU  - Barton,David
AU  - Casolari,Emilio
AU  - Furth,Susan L
AU  - Warady,Bradley A
AU  - Gucev,Zoran
AU  - Hakonarson,Hakon
AU  - Flogelova,Hana
AU  - Tasic,Velibor
AU  - Latos-Bielenska,Anna
AU  - Materna-Kiryluk,Anna
AU  - Allegri,Landino
AU  - Wong,Craig S
AU  - Drummond,Iain A
AU  - D'Agati,Vivette
AU  - Imamoto,Akira
AU  - Barasch,Jonathan M
AU  - Hildebrandt,Friedhelm
AU  - Kiryluk,Krzysztof
AU  - Lifton,Richard P
AU  - Morrow,Bernice E
AU  - Jeanpierre,Cecile
AU  - Papaioannou,Virginia E
AU  - Ghiggeri,Gian Marco
AU  - Gharavi,Ali G
AU  - Katsanis,Nicholas
AU  - Sanna-Cherchi,Simone
TI  - Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome
SN  - 1533-4406
PY  - 2017///0307
KW  - Adaptor Proteins, Signal Transducing
KW  - genetics
KW  - Adolescent
KW  - Animals
KW  - Child
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosomes, Human, Pair 22
KW  - DiGeorge Syndrome
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Haploinsufficiency
KW  - Heterozygote
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Kidney
KW  - abnormalities
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Models, Animal
KW  - Nuclear Proteins
KW  - Sequence Analysis, DNA
KW  - Urinary Tract
KW  - Young Adult
KW  - Zebrafish
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, N.I.H., Extramural
UR  - https://doi.org/10.1056/NEJMoa1609009
ER  -