TY  - GEN
AU  - Garavelli,Livia
AU  - Ivanovski,Ivan
AU  - Caraffi,Stefano Giuseppe
AU  - Santodirocco,Daniela
AU  - Pollazzon,Marzia
AU  - Cordelli,Duccio Maria
AU  - Abdalla,Ebtesam
AU  - Accorsi,Patrizia
AU  - Adam,Margaret P
AU  - Baldo,Chiara
AU  - Bayat,Allan
AU  - Belligni,Elga
AU  - Bonvicini,Federico
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Callewaert,Bert
AU  - Cocchi,Guido
AU  - Cuturilo,Goran
AU  - Devriendt,Koenraad
AU  - Dinulos,Mary Beth
AU  - Djuric,Olivera
AU  - Epifanio,Roberta
AU  - Faravelli,Francesca
AU  - Formisano,Debora
AU  - Giordano,Lucio
AU  - Grasso,Marina
AU  - Grønborg,Sabine
AU  - Iodice,Alessandro
AU  - Iughetti,Lorenzo
AU  - Lacombe,Didier
AU  - Maggi,Massimo
AU  - Malbora,Baris
AU  - Mammi,Isabella
AU  - Moutton,Sebastien
AU  - Møller,Rikke
AU  - Muschke,Petra
AU  - Napoli,Manuela
AU  - Pantaleoni,Chiara
AU  - Pascarella,Rosario
AU  - Pellicciari,Alessandro
AU  - Poch-Olive,Maria Luisa
AU  - Raviglione,Federico
AU  - Rivieri,Francesca
AU  - Russo,Carmela
AU  - Savasta,Salvatore
AU  - Scarano,Gioacchino
AU  - Selicorni,Angelo
AU  - Silengo,Margherita
AU  - Sorge,Giovanni
AU  - Tarani,Luigi
AU  - Tone,Luis Gonzaga
AU  - Toutain,Annick
AU  - Trimouille,Aurelien
AU  - Valera,Elvis Terci
AU  - Vergano,Samantha Schrier
AU  - Zanotta,Nicoletta
AU  - Zollino,Marcella
AU  - Dobyns,William B
AU  - Paciorkowski,Alex R
TI  - Neuroimaging findings in Mowat-Wilson syndrome: a study of 54 patients
SN  - 1530-0366
PY  - 2018///0213
KW  - Brain
KW  - diagnostic imaging
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Cohort Studies
KW  - Epilepsy
KW  - pathology
KW  - Facies
KW  - Female
KW  - Genotype
KW  - Haploinsufficiency
KW  - Hirschsprung Disease
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Intellectual Disability
KW  - Longitudinal Studies
KW  - Magnetic Resonance Imaging
KW  - Male
KW  - Microcephaly
KW  - Neuroimaging
KW  - Phenotype
KW  - Zinc Finger E-box Binding Homeobox 2
KW  - genetics
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/gim.2016.176
ER  -