TY  - GEN
AU  - Lodder,Elisabeth M
AU  - De Nittis,Pasquelena
AU  - Koopman,Charlotte D
AU  - Wiszniewski,Wojciech
AU  - Moura de Souza,Carolina Fischinger
AU  - Lahrouchi,Najim
AU  - Guex,Nicolas
AU  - Napolioni,Valerio
AU  - Tessadori,Federico
AU  - Beekman,Leander
AU  - Nannenberg,Eline A
AU  - Boualla,Lamiae
AU  - Blom,Nico A
AU  - de Graaff,Wim
AU  - Kamermans,Maarten
AU  - Cocciadiferro,Dario
AU  - Malerba,Natascia
AU  - Mandriani,Barbara
AU  - Coban Akdemir,Zeynep Hande
AU  - Fish,Richard J
AU  - Eldomery,Mohammad K
AU  - Ratbi,Ilham
AU  - Wilde,Arthur A M
AU  - de Boer,Teun
AU  - Simonds,William F
AU  - Neerman-Arbez,Marguerite
AU  - Sutton,V Reid
AU  - Kok,Fernando
AU  - Lupski,James R
AU  - Reymond,Alexandre
AU  - Bezzina,Connie R
AU  - Bakkers,Jeroen
AU  - Merla,Giuseppe
TI  - GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability
SN  - 1537-6605
PY  - 0000///092016///
PB  - American journal of human genetics
N1  - Publication Type: Journal Article; Published Erratum
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.08.011
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