TY  - GEN
AU  - Mok,Kin Y
AU  - Sheerin,Una
AU  - Simón-Sánchez,Javier
AU  - Salaka,Afnan
AU  - Chester,Lucy
AU  - Escott-Price,Valentina
AU  - Mantripragada,Kiran
AU  - Doherty,Karen M
AU  - Noyce,Alastair J
AU  - Mencacci,Niccolo E
AU  - Lubbe,Steven J
AU  - Williams-Gray,Caroline H
AU  - Barker,Roger A
AU  - van Dijk,Karin D
AU  - Berendse,Henk W
AU  - Heutink,Peter
AU  - Corvol,Jean-Christophe
AU  - Cormier,Florence
AU  - Lesage,Suzanne
AU  - Brice,Alexis
AU  - Brockmann,Kathrin
AU  - Schulte,Claudia
AU  - Gasser,Thomas
AU  - Foltynie,Thomas
AU  - Limousin,Patricia
AU  - Morrison,Karen E
AU  - Clarke,Carl E
AU  - Sawcer,Stephen
AU  - Warner,Tom T
AU  - Lees,Andrew J
AU  - Morris,Huw R
AU  - Nalls,Mike A
AU  - Singleton,Andrew B
AU  - Hardy,John
AU  - Abramov,Andrey Y
AU  - Plagnol,Vincent
AU  - Williams,Nigel M
AU  - Wood,Nicholas W
TI  - Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data
SN  - 1474-4465
PY  - 2017///0529
KW  - Adult
KW  - Age of Onset
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Comorbidity
KW  - DNA Copy Number Variations
KW  - DiGeorge Syndrome
KW  - epidemiology
KW  - Female
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Parkinson Disease
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Intramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/S1474-4422(16)00071-5
ER  -