TY  - GEN
AU  - Ehret,Julia K
AU  - Engels,Hartmut
AU  - Cremer,Kirsten
AU  - Becker,Jessica
AU  - Zimmermann,Johannes P
AU  - Wohlleber,Eva
AU  - Grasshoff,Ute
AU  - Rossier,Eva
AU  - Bonin,Michael
AU  - Mangold,Elisabeth
AU  - Bevot,Andrea
AU  - Schön,Stefanie
AU  - Heilmann-Heimbach,Stefanie
AU  - Dennert,Nicola
AU  - Mathieu-Dramard,Michèle
AU  - Lacaze,Elodie
AU  - Plessis,Ghislaine
AU  - de Broca,Alain
AU  - Jedraszak,Guillaume
AU  - Röthlisberger,Benno
AU  - Miny,Peter
AU  - Filges,Isabel
AU  - Dufke,Andreas
AU  - Andrieux,Joris
AU  - Lee,Jennifer A
AU  - Zink,Alexander M
TI  - Microdeletions in 9q33.3-q34.11 in five patients with intellectual disability, microcephaly, and seizures of incomplete penetrance: is STXBP1 not the only causative gene?
SN  - 1755-8166
PY  - 2015///0930
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1186/s13039-015-0178-8
ER  -