TY  - GEN
AU  - Sawyer,S L
AU  - Hartley,T
AU  - Dyment,D A
AU  - Beaulieu,C L
AU  - Schwartzentruber,J
AU  - Smith,A
AU  - Bedford,H M
AU  - Bernard,G
AU  - Bernier,F P
AU  - Brais,B
AU  - Bulman,D E
AU  - Warman Chardon,J
AU  - Chitayat,D
AU  - Deladoëy,J
AU  - Fernandez,B A
AU  - Frosk,P
AU  - Geraghty,M T
AU  - Gerull,B
AU  - Gibson,W
AU  - Gow,R M
AU  - Graham,G E
AU  - Green,J S
AU  - Heon,E
AU  - Horvath,G
AU  - Innes,A M
AU  - Jabado,N
AU  - Kim,R H
AU  - Koenekoop,R K
AU  - Khan,A
AU  - Lehmann,O J
AU  - Mendoza-Londono,R
AU  - Michaud,J L
AU  - Nikkel,S M
AU  - Penney,L S
AU  - Polychronakos,C
AU  - Richer,J
AU  - Rouleau,G A
AU  - Samuels,M E
AU  - Siu,V M
AU  - Suchowersky,O
AU  - Tarnopolsky,M A
AU  - Yoon,G
AU  - Zahir,F R
AU  - Majewski,J
AU  - Boycott,K M
TI  - Utility of whole-exome sequencing for those near the end of the diagnostic odyssey: time to address gaps in care
SN  - 1399-0004
PY  - 2016///1213
KW  - Canada
KW  - Child
KW  - Exome
KW  - Genes
KW  - Genetic Diseases, Inborn
KW  - diagnosis
KW  - High-Throughput Nucleotide Sequencing
KW  - Humans
KW  - Mutation
KW  - Sequence Analysis, DNA
N1  - Publication Type: Journal Article; Multicenter Study; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
UR  - https://doi.org/10.1111/cge.12654
ER  -