TY  - GEN
AU  - Morel,Godelieve
AU  - Rouzier,Cécile
AU  - Chaussenot,Annabelle
AU  - Ait-El-Mkadem,Samira
AU  - Bannwarth,Sylvie
AU  - Genin,Emmanuelle C
AU  - Augé,Gaëlle
AU  - Chabrol,Brigitte
AU  - Pouget,Jean
AU  - Soriani,Marie Hélène
AU  - Sacconi,Sabrina
AU  - Paquis-Flucklinger,Véronique
TI  - CHCHD10 mutations are not a common cause of SMN1-negative type III/IV spinal motor atrophy
SN  - 1531-8249
PY  - 2016///0126
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mitochondrial Proteins
KW  - Muscular Atrophy, Spinal
KW  - Mutation
N1  - Publication Type: Letter; Research Support, Non-U.S. Gov't; Comment
UR  - https://doi.org/10.1002/ana.24464
ER  -