TY  - GEN
AU  - Lal,Dennis
AU  - Ruppert,Ann-Kathrin
AU  - Trucks,Holger
AU  - Schulz,Herbert
AU  - de Kovel,Carolien G
AU  - Kasteleijn-Nolst Trenité,Dorothée
AU  - Sonsma,Anja C M
AU  - Koeleman,Bobby P
AU  - Lindhout,Dick
AU  - Weber,Yvonne G
AU  - Lerche,Holger
AU  - Kapser,Claudia
AU  - Schankin,Christoph J
AU  - Kunz,Wolfram S
AU  - Surges,Rainer
AU  - Elger,Christian E
AU  - Gaus,Verena
AU  - Schmitz,Bettina
AU  - Helbig,Ingo
AU  - Muhle,Hiltrud
AU  - Stephani,Ulrich
AU  - Klein,Karl M
AU  - Rosenow,Felix
AU  - Neubauer,Bernd A
AU  - Reinthaler,Eva M
AU  - Zimprich,Fritz
AU  - Feucht,Martha
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Hjalgrim,Helle
AU  - De Jonghe,Peter
AU  - Suls,Arvid
AU  - Lieb,Wolfgang
AU  - Franke,Andre
AU  - Strauch,Konstantin
AU  - Gieger,Christian
AU  - Schurmann,Claudia
AU  - Schminke,Ulf
AU  - Nürnberg,Peter
AU  - Sander,Thomas
TI  - Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies
SN  - 1553-7404
PY  - 2016///0427
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Case-Control Studies
KW  - Child
KW  - Cohort Studies
KW  - DNA Copy Number Variations
KW  - Epilepsy, Generalized
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Gene Rearrangement
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Genome, Human
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Neurodevelopmental Disorders
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - Protein Interaction Domains and Motifs
KW  - Sequence Deletion
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1005226
ER  -