TY  - GEN
AU  - Gourgou-Bourgade,S
AU  - Cameron,D
AU  - Poortmans,P
AU  - Asselain,B
AU  - Azria,D
AU  - Cardoso,F
AU  - A'Hern,R
AU  - Bliss,J
AU  - Bogaerts,J
AU  - Bonnefoi,H
AU  - Brain,E
AU  - Cardoso,M J
AU  - Chibaudel,B
AU  - Coleman,R
AU  - Cufer,T
AU  - Dal Lago,L
AU  - Dalenc,F
AU  - De Azambuja,E
AU  - Debled,M
AU  - Delaloge,S
AU  - Filleron,T
AU  - Gligorov,J
AU  - Gutowski,M
AU  - Jacot,W
AU  - Kirkove,C
AU  - MacGrogan,G
AU  - Michiels,S
AU  - Negreiros,I
AU  - Offersen,B V
AU  - Penault Llorca,F
AU  - Pruneri,G
AU  - Roche,H
AU  - Russell,N S
AU  - Schmitt,F
AU  - Servent,V
AU  - Thürlimann,B
AU  - Untch,M
AU  - van der Hage,J A
AU  - van Tienhoven,G
AU  - Wildiers,H
AU  - Yarnold,J
AU  - Bonnetain,F
AU  - Mathoulin-Pélissier,S
AU  - Bellera,C
AU  - Dabakuyo-Yonli,T S
TI  - Guidelines for time-to-event end point definitions in breast cancer trials: results of the DATECAN initiative (Definition for the Assessment of Time-to-event Endpoints in CANcer trials)†
SN  - 1569-8041
PY  - 2016///0519
KW  - Breast Neoplasms
KW  - diagnosis
KW  - Consensus
KW  - Delphi Technique
KW  - Disease Progression
KW  - Disease-Free Survival
KW  - Endpoint Determination
KW  - classification
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Randomized Controlled Trials as Topic
KW  - Research Design
KW  - standards
KW  - Terminology as Topic
KW  - Time Factors
KW  - Treatment Failure
N1  - Publication Type: Consensus Development Conference; Journal Article; Practice Guideline; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
UR  - https://doi.org/10.1093/annonc/mdv106
ER  -