TY  - GEN
AU  - Larsen,Jan
AU  - Carvill,Gemma L
AU  - Gardella,Elena
AU  - Kluger,Gerhard
AU  - Schmiedel,Gudrun
AU  - Barisic,Nina
AU  - Depienne,Christel
AU  - Brilstra,Eva
AU  - Mang,Yuan
AU  - Nielsen,Jens Erik Klint
AU  - Kirkpatrick,Martin
AU  - Goudie,David
AU  - Goldman,Rebecca
AU  - Jähn,Johanna A
AU  - Jepsen,Birgit
AU  - Gill,Deepak
AU  - Döcker,Miriam
AU  - Biskup,Saskia
AU  - McMahon,Jacinta M
AU  - Koeleman,Bobby
AU  - Harris,Mandy
AU  - Braun,Kees
AU  - de Kovel,Carolien G F
AU  - Marini,Carla
AU  - Specchio,Nicola
AU  - Djémié,Tania
AU  - Weckhuysen,Sarah
AU  - Tommerup,Niels
AU  - Troncoso,Monica
AU  - Troncoso,Ledia
AU  - Bevot,Andrea
AU  - Wolff,Markus
AU  - Hjalgrim,Helle
AU  - Guerrini,Renzo
AU  - Scheffer,Ingrid E
AU  - Mefford,Heather C
AU  - Møller,Rikke S
TI  - The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy
SN  - 1526-632X
PY  - 2015///0615
KW  - Adolescent
KW  - Brain Diseases
KW  - diagnosis
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Electroencephalography
KW  - methods
KW  - Epilepsy
KW  - Female
KW  - Follow-Up Studies
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Internationality
KW  - Male
KW  - Mutation
KW  - genetics
KW  - NAV1.6 Voltage-Gated Sodium Channel
KW  - Phenotype
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001211
ER  -