TY  - GEN
AU  - Hamdan,Fadi F
AU  - Srour,Myriam
AU  - Capo-Chichi,Jose-Mario
AU  - Daoud,Hussein
AU  - Nassif,Christina
AU  - Patry,Lysanne
AU  - Massicotte,Christine
AU  - Ambalavanan,Amirthagowri
AU  - Spiegelman,Dan
AU  - Diallo,Ousmane
AU  - Henrion,Edouard
AU  - Dionne-Laporte,Alexandre
AU  - Fougerat,Anne
AU  - Pshezhetsky,Alexey V
AU  - Venkateswaran,Sunita
AU  - Rouleau,Guy A
AU  - Michaud,Jacques L
TI  - De novo mutations in moderate or severe intellectual disability
SN  - 1553-7404
PY  - 2015///0630
KW  - Codon, Nonsense
KW  - Epilepsy
KW  - genetics
KW  - Exome
KW  - Frameshift Mutation
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Mutation, Missense
KW  - Point Mutation
KW  - RNA Splicing
KW  - Sequence Deletion
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004772
ER  -