TY  - GEN
AU  - Corrochano,Silvia
AU  - Männikkö,Roope
AU  - Joyce,Peter I
AU  - McGoldrick,Philip
AU  - Wettstein,Jessica
AU  - Lassi,Glenda
AU  - Raja Rayan,Dipa L
AU  - Blanco,Gonzalo
AU  - Quinn,Colin
AU  - Liavas,Andrianos
AU  - Lionikas,Arimantas
AU  - Amior,Neta
AU  - Dick,James
AU  - Healy,Estelle G
AU  - Stewart,Michelle
AU  - Carter,Sarah
AU  - Hutchinson,Marie
AU  - Bentley,Liz
AU  - Fratta,Pietro
AU  - Cortese,Andrea
AU  - Cox,Roger
AU  - Brown,Steve D M
AU  - Tucci,Valter
AU  - Wackerhage,Henning
AU  - Amato,Anthony A
AU  - Greensmith,Linda
AU  - Koltzenburg,Martin
AU  - Hanna,Michael G
AU  - Acevedo-Arozena,Abraham
TI  - Novel mutations in human and mouse SCN4A implicate AMPK in myotonia and periodic paralysis
SN  - 1460-2156
PY  - 2015///0318
KW  - AMP-Activated Protein Kinases
KW  - genetics
KW  - Animals
KW  - Channelopathies
KW  - Humans
KW  - Mice
KW  - Mutation
KW  - Myotonia
KW  - Myotonic Disorders
KW  - NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel
KW  - Paralyses, Familial Periodic
KW  - Pedigree
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1093/brain/awu292
ER  -