TY  - GEN
AU  - Poulain,Stéphanie
AU  - Boyle,Eileen M
AU  - Roumier,Christophe
AU  - Demarquette,Hélène
AU  - Wemeau,Mathieu
AU  - Geffroy,Sandrine
AU  - Herbaux,Charles
AU  - Bertrand,Elisabeth
AU  - Hivert,Bénédicte
AU  - Terriou,Louis
AU  - Verrier,Albert
AU  - Pollet,Jean Paul
AU  - Maurage,Claude Alain
AU  - Onraed,Brigitte
AU  - Morschhauser,Franck
AU  - Quesnel,Bruno
AU  - Duthilleul,Patrick
AU  - Preudhomme,Claude
AU  - Leleu,Xavier
TI  - MYD88 L265P mutation contributes to the diagnosis of Bing Neel syndrome
SN  - 1365-2141
PY  - 2015///0311
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Bone Marrow
KW  - metabolism
KW  - Heterozygote
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Mutation, Missense
KW  - Myeloid Differentiation Factor 88
KW  - genetics
KW  - Neoplasm Proteins
KW  - Nervous System Diseases
KW  - cerebrospinal fluid
KW  - Prospective Studies
KW  - Syndrome
KW  - Waldenstrom Macroglobulinemia
N1  - Publication Type: Clinical Trial; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1111/bjh.13078
ER  -