TY  - GEN
AU  - Bannwarth,Sylvie
AU  - Ait-El-Mkadem,Samira
AU  - Chaussenot,Annabelle
AU  - Genin,Emmanuelle C
AU  - Lacas-Gervais,Sandra
AU  - Fragaki,Konstantina
AU  - Berg-Alonso,Laetitia
AU  - Kageyama,Yusuke
AU  - Serre,Valérie
AU  - Moore,David
AU  - Verschueren,Annie
AU  - Rouzier,Cécile
AU  - Le Ber,Isabelle
AU  - Augé,Gaëlle
AU  - Cochaud,Charlotte
AU  - Lespinasse,Françoise
AU  - N'Guyen,Karine
AU  - de Septenville,Anne
AU  - Brice,Alexis
AU  - Yu-Wai-Man,Patrick
AU  - Sesaki,Hiromi
AU  - Pouget,Jean
AU  - Paquis-Flucklinger,Véronique
TI  - Reply: Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease
SN  - 1460-2156
PY  - 2015///0318
KW  - Amyotrophic Lateral Sclerosis
KW  - etiology
KW  - DNA, Mitochondrial
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Frontotemporal Dementia
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mitochondria
KW  - pathology
KW  - Mitochondrial Diseases
KW  - complications
KW  - Mitochondrial Proteins
N1  - Publication Type: Letter; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Comment
UR  - https://doi.org/10.1093/brain/awu228
ER  -